【摘 要】
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目的：Fgf10基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达.方法：正常小鼠和角膜混浊小鼠交配,取胚胎16.5 d B6和B6-Co小鼠皮肤组织,总RNA的提取和逆转录,采用RT-PCR技术分段扩
【机 构】
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南通大学实验动物中心,江苏南通226001
【出 处】
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华东地区第13届实验动物科学学术交流会
论文部分内容阅读
目的：Fgf10基因在角膜混浊小鼠(B6-Co)中的克隆测序及表达.方法：正常小鼠和角膜混浊小鼠交配,取胚胎16.5 d B6和B6-Co小鼠皮肤组织,总RNA的提取和逆转录,采用RT-PCR技术分段扩增目的基因,连接T载体,转化感受态细胞,筛选阳性克隆,并测序分析;采用实时荧光PCR的方法进一步检测该基因在B6-Co小鼠中的表达.结果：测序发现在Fgf10基因第三外显子2072和2073 bp之间插入碱基T;实时荧光PCR结果显示Fgf10在B6-Co小鼠中的表达明显下降(P＜0.05).结论：Fgf10与B6-Co小鼠EOB表型有关,其表达调控机制有待进一步研究.
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