【摘 要】
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临床上需要大量的脂肪组织来修复各种原因造成的软组织缺损.然而,自体脂肪移植有很多的局限.脂肪组织是能量存储和内分泌器官,并且为脂肪细胞分化提供微环境.在之前的实验中我们发现,脂肪组织分泌因子能诱导干细胞成脂分化.对生理性成脂因子的研究将为脂肪组织工程奠定基础.方法：用超滤管将脂肪组织块分泌因子按分子量分为5个不同的组分,分别对第三代脂肪干细胞诱导,观察.并用real time PCR,wester
【机 构】
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重庆医科大学口腔医学院颌面外科 400000 四川大学口腔疾病研究国家重点实验室 610000
【出 处】
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中国医师协会美容与整形分会西南工作委员会成立大会暨首届西南美容与整形学术大会
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临床上需要大量的脂肪组织来修复各种原因造成的软组织缺损.然而,自体脂肪移植有很多的局限.脂肪组织是能量存储和内分泌器官,并且为脂肪细胞分化提供微环境.在之前的实验中我们发现,脂肪组织分泌因子能诱导干细胞成脂分化.对生理性成脂因子的研究将为脂肪组织工程奠定基础.方法：用超滤管将脂肪组织块分泌因子按分子量分为5个不同的组分,分别对第三代脂肪干细胞诱导,观察.并用real time PCR,western blot,荧光免疫染色等实验对各组进行检测.然后用质谱分析可能的成脂因子.结果：在第三天时我们发现分子量大于100KDa组分的脂肪干细胞向成脂方向分化,而其余各组未见明显成脂.诱导七天时用real time PCR,western blot,荧光免疫染色对各组进行检测均发现分子量大于100KDa组分的成脂相关基因上调及相关蛋白的表达较其他组分增强.CCK8实验发现各个组分的条件培养基对脂肪干细胞均有抑制作用.对大于100组分的成分进行质谱分析,发现了多种与分化相关因子.结论：脂肪组织块分泌因子中具有成脂分化能力的因子主要集中在分子量大于100KDa组分,其早期成脂分化快成脂温和,更接近生理性成脂.质谱分析分子量大于100KDa组分有多种分化成脂分化相关因子.
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