【摘 要】
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目的：观察替比夫定(LDT)治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性. 方法：将100例HBeAg阳性的CHB患者按知情同意原则分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组予LDT每日600mg口服,对照组予拉米夫定(LAM)每日100mg口服,观察两组在治疗第12、24和48周时丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV DNA与基线值相比下降的1g平均值、HBVDNA阴转率、H
【机 构】
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新疆维吾尔自治区昌吉回族自治州人民医院 检验科 831100
【出 处】
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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
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目的：观察替比夫定(LDT)治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎(CHB)48周的疗效和安全性. 方法：将100例HBeAg阳性的CHB患者按知情同意原则分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组予LDT每日600mg口服,对照组予拉米夫定(LAM)每日100mg口服,观察两组在治疗第12、24和48周时丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBV DNA与基线值相比下降的1g平均值、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率. 结果：治疗第12、24和48周时,治疗组HBV DNA与基线值相比下降的1g平均值优于对照组,差异有统计学意义(第12周：4.9±0.7比3.8±0.9,P＜0.01；第24周：5.7±0.8比4.2±0.6,P＜0.05；第48周：6.1±0.8比4.5±1.0,P＜0.01)；但两组ALT复常率、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、HBeAg血清转换率比较差异无统计学意义(P＞0.05)；两组治疗期间均未发现严重不良反应.结论：在疗程为48周的HBeAg阳性CHB治疗中,LDT与LAM比较,对HBV DNA的抑制速度更快、幅度更大,未发现严重不良反应.
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