【摘 要】
：
派琴虫病(Perkinsosis)是影响贝类养殖业的主要疾病之一,传统的液体巯基乙酸盐培养基(FTM)培养方法耗时过长,而且敏感性较低.本研究在FTM培养方法的基础上,选择派琴虫保守的核糖体DNA ITS-2区域设计引物和TaqMan探针,建立了实时荧光定量PER检测派琴虫的方法.所构建方法检测质枉模板DNA的动态范围为2.6×101～2.6×107,敏感度可检测到26拷贝质粒DNA,而且与包拉米
【机 构】
：
中国检验捡疫科学研究院,北京,100029;内蒙古农业大学,呼和浩特,010018 中国检验捡疫科
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会2008年学术年会暨第六届全国畜牧兽医青年科技工作者学术研讨会
论文部分内容阅读
派琴虫病(Perkinsosis)是影响贝类养殖业的主要疾病之一,传统的液体巯基乙酸盐培养基(FTM)培养方法耗时过长,而且敏感性较低.本研究在FTM培养方法的基础上,选择派琴虫保守的核糖体DNA ITS-2区域设计引物和TaqMan探针,建立了实时荧光定量PER检测派琴虫的方法.所构建方法检测质枉模板DNA的动态范围为2.6×101～2.6×107,敏感度可检测到26拷贝质粒DNA,而且与包拉米原虫、隐孢子虫等其它寄生性原虫无交叉反应,也不受贝类组织DNA的干扰.利用本研究所建立的方法对来自我国山东、福建等不同沿海海域的30份贝类样品进行检测,检出阳性3份.研究所构建的派琴虫实时荧光定量PCR检测方法有快速、灵敏、特异等优点,可满足国内养殖场及进出口水生动物携带派琴虫的检测需要.
其他文献
用抗猪附红细胞体的单克隆抗体,对48份疑似猪附红细胞体感染的病猪猪血进行免疫荧光检测,并与血涂片镜检及PCR检测方法进行比较,结果显示IFAT检测的阳性率为62.5％,与PCR检测阳性率为64.59％基本相符,比血涂片的瑞氏和姬姆萨染色镜检阳性率高出近30个百分点;而用猪肺炎支原体、猪链球菌和猪巴氏杆菌作的对照结果均呈阴性,这表明本试验建立的用抗猪附红细胞体的单克隆抗体检测猪附红细胞体病的IFAT
鉴于胸膜肺炎放线杆菌(APP)ApxⅠA毒素蛋白N端功能区为免疫原性位点,而C端功能区与毒素活性相关,因而本试验拟通过缺失ApxⅠA毒素C端功能区,构建保留毒素免疫原性且毒素失活的突变菌株.根据发表的apxⅠ基因序列设计2对引物用于扩增apxⅠA基因C端上游约1.8 kb及下游约1.7 kb的基因片段,同时自质粒pACYC184中扩增约1.1 kb的氯霉素抗性基因片段,经克隆测序后将上述基因片段串
本文模拟研究了将一个QTL有利等位基因从供体群导入到受体群的过程,前景选择方法为直接基因选择、单侧标记选择和两侧标记选择.背景选择方法为随机选择、基因组相似选择、指数选择和标记辅助BLUP选择.研究结果表明,在前景选择中,利用两侧标记选择与直接基因选择效果基本一致,都能保证在回交群体中导入QTL有利等位基因频率在25％左右,经过横交2个世代,其频率就可达到100％.在背景选择中,利用基因组相似选择
本研究针对我国口蹄疫(foot-and-mouth disease,FMD)流行情况,利用计算机软件模拟分析,构建了口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)复合多表位基因工程疫苗表达盒OAAT.该表达盒以O型、A型FMDV结构蛋白VP1全基因和Asia Ⅰ型FMDV两个基因拓扑型的结构蛋白VP1基因上的5个抗原表位基因(其中2个抗原表位来源于FMDVIND6
乔治亚大学开设的禽类医学硕士学位课程以及墨尔本大学开设的禽类健康学硕士学位课程都采用全日制授课方式，学期一般为12～18个月，毕业无需提交论文。在学位授予之前，学生要修完全部课程并通过期末的口试。专业所开设的课程包括家禽病毒学、组织病理学、疾病与畜牧业发展的相互作用，禽病学、细菌学、家禽营养，药理学和毒理学。此外，在乔治亚大学，本专业学生还要至少完成一项应用研究类的项目、撰写两篇学术论文、在乔治亚
管理是指“管理的行为或艺术，即引导或监督某些事物”。它运用到家禽生产时，就涉及到促进健康和生产性能以及提高动物福利等非常广泛的活动。本文介绍了世界的变化过程，阐述了家禽管理、政策、政治、市场和媒体的关系。
为了研究鸡马立克氏病病毒(MDV)pp38基因和1.8-kbmRNA转录子基因间一双向启动子的活性。本研究以增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因，构建了启动子以pp38方向转录的重组质粒pP(pp38)-EGFP和以1.8-kb方向转录的重组质粒pP(1.8-kb)-EGFP。将这二个重组质粒分别转染鸡胚成纤维细胞(CEF)、MDV rMd5克隆株感染的CEF(rMd5-CEF)以及pp38基
DNA疫苗的免疫效果与抗原基因的表达量和免疫原性有直接关系，为了提高目的基因的表达量，增强其免疫效果，本研究对NDV F48E9株的HN基因进行了修饰，将NDV F48E9株的HN基因的密码子全部替换为鸡体内偏嗜性密码子，同时在HN基因的5’端加上同样已替换密码子的禽流感病毒HA蛋白信号肽序列。修饰后HN基因命名为SoptiHN，剔除信号肽的HN基因命名为optiHN。将SoptiHN、optiH
布鲁氏菌主要感染巨噬细胞,并可在巨噬细胞内大量繁殖,使巨噬细胞的杀伤作用与抗原提呈功能丧失,导致机体的慢性感染.DC是最强大的抗原提呈细胞,为使其发挥启动免疫应答之作用,本文试图通过清除抗原接触部位的巨噬细胞,为DC发挥作用创造条件,并探讨清除巨噬细胞对小鼠抗布鲁氏菌细胞免疫应答的影响。
本试验以LED灯(发光二级管)为光源,比较单光色对内鸡血清甲状腺激素(T3、T4)和生长激素(GH)浓度的影响。结果显示:①各光组血清中T3和T4浓度随日龄的增长变化趋势相反,0～28日龄,蓝、绿光组血清T3浓度比红、白光组高4.86％～13.13％,28～49日龄蓝光组血清T4浓度显著高于红光组45.00％～64.48％(P<0.05)；②各光组血清GH浓度出现先增长后降低的变化趋势,14日龄后