【摘 要】
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目的:调查北京市城乡地区中老年人短暂性脑缺血发作(TIA)患病率及患病特点.方法:研究为"北京市老龄化多维纵向研究"课题的调查内容之一.以中国第四次人口普查北京市的资料为依据,采用按类分层、分段、随机、整群、等距的抽样方法,抽取北京市宣武区(城区)、大兴区(近郊平原)、怀柔区(远郊山区)55岁及以上的老年人共2466人作为调查对象.
【机 构】
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首都医科大学宣武医院神经内科 首都医科大学宣武医院循证医学中心
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:调查北京市城乡地区中老年人短暂性脑缺血发作(TIA)患病率及患病特点.方法:研究为"北京市老龄化多维纵向研究"课题的调查内容之一.以中国第四次人口普查北京市的资料为依据,采用按类分层、分段、随机、整群、等距的抽样方法,抽取北京市宣武区(城区)、大兴区(近郊平原)、怀柔区(远郊山区)55岁及以上的老年人共2466人作为调查对象.
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临床资料:患者男性,31岁.因"头痛9月,双眼失明1月"于2012-01-05入院.患者9月前无明显诱因出现头痛,为全头胀痛,程度较剧烈,伴头晕、发热,体温最高达39℃以上,当地诊所给与退热、止痛治疗后,症状无改善,到当地医院就诊,查腰穿示"化脓性脑膜炎",给与抗感染等治疗(具体不详)20余天,患者头痛、发热症状缓解出院.
患者女,69岁,因右上下肢无力1月,颅脑CT示左侧大脑半球半卵圆中心高密度灶.当地医院按"脑梗塞"治疗效果不明显.随来我院就诊.既往史:高血压病史20余年.其子曾患肺结核.入院查体:老年女性,神志清,精神正常,自主体位,查体合作.一般及内科查体正常.神经系统查体:颅神经正常.
目的:本文通过分析MELAS的临床表现、影像特点和肌肉组织病理改变,提高临床工作者对本病的认识,以期早期诊断及治疗,减少误诊,减少患者痛苦,减轻家庭和社会的负担.虽然目前对基因、生化和病理改变有了深入的认识,但其发病机制仍不十分清楚,本研究通过测定血清NO含量,探讨MELAS综合征的另一种可能的发病机制.
目的:20年来我院对神经肌肉疾病进行肌肉活检近3000例,其中确诊为神经源性肌病1427例,为了探讨神经源性肌病的组织病理学特征,并为临床诊断与治疗提供帮助.方法:通过常规标本的肌肉组织活检程序、组织标本的制作、酶组织化学染色、免疫组织化学技术和电子显微镜技术应用于神经肌肉疾病的诊断中.
临床资料:患者,男性,30岁.1个月前开始出现小腿和大腿内侧肌肉酸痛,最近1周发展到双上肢,无明显肌肉无力.4天前患者自觉心悸,当地心电图示心动过速,1天前当地查磷酸肌酸激酶1359IU/L,予碱化尿液、甲强龙针等治疗未见好转来我院.
目的:明确以四肢远端肌无力、肌萎缩为主的一家系的致病基因,探讨其可能的发病机制.方法: (1)收集一家系患者临床资料; (2)经患者知情同意后行骨骼肌活检,行组织化学、酶学染色;(3)抗dystrophins(-R,-C,-N)、sarcoglycans(-α,-β,-γ,-6)、dysferlin单克隆抗体免疫组织化学染色: (4)采集患者及家族成员血标本提取DNA,进行全基因组扫描,并应用PC
目的:探讨球海绵体肌反射(BCR)及阴部神经体感诱发电位(SSEP)在诊断糖尿病患者括约肌功能障碍与超声尿动力学检查的相关性. 方法:对温州医科大学附属第一医院2009～2012年门诊及住院的糖尿病伴或不伴有括约肌功能障碍(包括尿潴留或尿失禁)的110例患者行BCR、SSEP检测,并对其中60例伴括约肌功能障碍者行超声尿动力学检查.
目的:探讨细胞色素P450 (CYP) 2C19基因常见多态位点G681A和G636A的多态性分布及其与中国汉族人群缺血性脑卒中的相关性.方法:提取299例缺血性脑卒中患者和295例健康对照组样本外周血DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RLFP)对CYP2C19基因的常见多态位点G681A和G636A进行基因分型,抽样对PCR产物测序验证基因分型结果的正确性.
目的:本研究旨在应用meta分析的方法分析中国人脑出血易感基因.方法:从PubMed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)和中国生物文献数据库(CBM)和万方数据库搜集中国人脑出血基因多态性病例对照研究,采用Revman5.1软件以比值比(OR)为效应指标进meta分析.
目的:探讨成人出血型烟雾病(MMD)的出血部位与侧支血管的关系.方法:研究对象为我院经DSA确诊的出血型烟雾病患者35例,男14例,女21例;年龄25-61(36.12±10.75)岁.以出血原发部位不同将患者分为:IVH、ICH、SAH、依照Suzuki6期分期标准评估每个受累大脑半球同侧的血管级别.对患者侧支血管代偿状况进行评估:第一型即ACA、MCA、PCA之间在脑表面经软脑膜动脉建立的侧支