论文部分内容阅读
目的：探讨健腰密骨片对成骨细胞的影响及作用机制。方法：常规培养前期实验建立的转染12×SBE-OC-Luc报导基因的成骨细胞株OCT1细胞(以下简称12×SBE-OC-Luc-OCT1细胞)，采用健腰密骨片含药血清进行干预48小时，并以BMP-2纯化蛋白(50ng/ml)为阳性对照。用MTT法检测成骨细胞增殖率，实时荧光定量RT-PCR检测成骨细胞中BMP-2 mRNA、Type Ⅰ Collagen mRNA和Osteocalcin mRNA的表达以及荧光检测成骨细胞12×SBE-OC-Luc的活性。