含有区域选择苯基氨基甲酸酯-脲基的壳聚糖衍生物的合成

来源 :中国化学会2017全国高分子学术论文报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ununszeto
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  高效液相色谱手性固定相法(HPLC-CSPs)是最快速、最有效和应用最广泛的手性分析分离方法,其中手性固定相的制备是该技术的关键内容。为了发展多糖手性固定相的种类,在糖单元的2,3-位和6-位引入相同取代基的壳聚糖手性固定相已经被制备出来。
其他文献
单茂钪稀土配合物对共轭烯烃的聚合具有高催化活性和高立体选择性,但由于配位聚合自身机理限制,目前鲜有通过稀土配位聚合合成支化结构聚异戊二烯的报道。支化聚异戊二烯相比于线性聚合物,由于其独特的物理化学属性与支化结构,具备在保持较低的熔体和溶液粘度的同时得到较高分子量。
嵌段共聚物具有特殊的性质,它的两段高分子分别容于其中一相,在加入材料之后能起到很好的增容效果,消除了相界面,使材料具有两种单一材料所不具有的性质。为了研究其增容的机理我们需要准确的知道嵌段共聚物在材料中的分布,以及它对结构形貌的影响,我们需要更加准确的手段来追踪我们加入的嵌段共聚物,所以我们把嵌段共聚物进行荧光标记。
活性炔(羰基炔与丙炔酸酯)与有机叠氮化合物的无金属催化的“点击聚合”已发展成为高效的聚合反应用于制备功能化的线形和超支化聚合物。根据经典的炔与有机叠氮的1,3-偶极环加成反应的机理可知,炔单体适用于末端炔和内炔。
纳米微粒作为药物传输的载体,能够跨越生物学屏障,改善药物分布,提高抗肿瘤效果,因而成为肿瘤治疗的研究热点。我们利用可控自由基聚合与点击化学合成了侧链含硫辛酸基的聚甲基丙烯酸羟乙酯-聚乙烯基吡咯烷酮(PHEMALA-PVP)嵌段共聚物,并用纳米沉淀的方法制备了聚合物纳米胶束,利用分子间二硫键对胶束进行交联,同时赋予胶束还原敏感的性质。
通过前驱体转化法制备的无定形SiBNC陶瓷具有高温稳定性、抗氧化性能强、抗结晶温度高、高强度、高模量等优异性能,在航空航天等高技术领域具有广阔的应用前景,备受研究者们的关注。
目前,研究者们尝试将各种“活性”/可控自由基聚合(如原子转移自由基聚合(ATRP)、氮氧调控自由基聚合(NMRP)和可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)等应用于序列结构聚合物的合成,但由于其在体系单体高转化率下(即单体“饥饿”状态)容易发“活性”自由基的终止和转移反应的限制,使得序列结构仍只有统计平均意义。
均相酸催化在精细化学品和药物中间体合成等过程中占有重要的地位,然而其污染严重,设备腐蚀以及产物分离难等缺陷,已经对人类环境造成极大的负面影响[1]。常见的酸催化剂有质子酸和路易斯酸,其中路易斯酸催化的反应由于其独特的反应活性,高效的选择性以及温和的使用条件引起了科学家们极大的兴趣。
聚异丁烯(PIB)具有优异的气密性、水密性、耐酸碱性及生物相容性。螺旋聚合物因其特有的不对称结构,尤其是单一方向螺旋结构,在生物活性,手性识别等方面具有重要作用。
由α-氨基酸的N-羧基内酸酐(NCA)开环聚合得到的聚肽是一类非常重要的生物材料,这是因为其一些特殊的性能如刺激响应,明确的二级结构等。
聚酯酰胺将聚酯良好的生物可降解性和生物相容性同聚酰胺的优异机械性能结合起来,作为一类生物医用材料受到广泛研究。对酯结构的功能化是改善聚酯酰胺降解性质的重要途径。基于异腈、醛(酮)和酸的Passerini多组分聚合(P-MCP)是一种高效、原子经济的聚合方法。