脊髓性肌萎缩症神经元样细胞对Fas/Daxx/Ask1/p38/nNOS凋亡通路的敏感性研究

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【摘要】

：

<正>背景儿童型脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种常染色体隐性遗传性神经变性疾病,由于其致病基因的产物SMN蛋白缺失导致脊髓前角的α运动神经元变性,临床

【作者】

：

杨晓苏张丽芳肖波

【机构】

：

中南大学湘雅医院神经内科;

【发表日期】

：

2004年期

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<正>背景儿童型脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是一种常染色体隐性遗传性神经变性疾病,由于其致病基因的产物SMN蛋白缺失导致脊髓前角的α运动神经元变性,临床表现为肢体近端肌无力和肌萎缩。研究发现SMA患者的脊髓前角运动神经元表现出凋亡征象,机制不清。CedricRaoul等发现一条

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