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目的 血管性认知损害及血管性痴呆目前较为常见,其发病率逐年升高,已成为一个全球关注的热点。其中脑白质损害(white matter lesion,WML)在该病的发生及发展中起了重要作用,但是有关WML在血管性认知损害中的具体作用机制仍不清楚,为此制备稳定而统一的低灌注动物模型有望为其病理生理机制的阐述提供有力证据。