【摘 要】
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目的 研究Eye absent homolog 4(EYA4)基因多态性与噪声性听力损失(noiseinduced hearing loss,NIHL)易感性之间的关系.方法 采用1 比2 配对病例对照研究方法,于2013 年9
【机 构】
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100191 北京,北京大学公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系
【出 处】
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第十四届全国劳动卫生与职业病学术会议
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目的 研究Eye absent homolog 4(EYA4)基因多态性与噪声性听力损失(noiseinduced hearing loss,NIHL)易感性之间的关系.方法 采用1 比2 配对病例对照研究方法,于2013 年9 月-12 月和2014 年9 月-11 月在河南省某钢铁厂选取292 例病例,根据同性别、年龄相差不超过5 岁、接触噪声工龄相差不超过2 年、同工种(或暴露相似噪声水平工种)的匹配标准,确定对照584 例；通过中高通量单核苷酸位点多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)分型检测技术检测EYA4 基因的4 个SNP 位点.检验对照组人群的Hardy-Weinberg equilibrium 平衡.应用logistic 回归方法探讨基因单个位点与NIHL 易感性之间的关系.使用软件Haploview4.2 和Phase2.1 进行单体型分析,并分析单体型与累积噪声暴露量(cumulative noise exposure,CNE)之间交互作用对NIHL 易感性的作用.结果 位点在对照组中的频率分布均符合Hardy-Weinberg 平衡.调整身高、吸烟、饮酒、血压和CNE后,发现rs3813346 位点的TT 基因型与GG/GT 基因型相比,发生 NIHL 的危险度升高,调整OR 值为1.712(95％CI 1.165-2.515,P=0.006)；在CNE ≥ 98dB(A)组,携带单体型CGT 发生NIHL 的风险是携带TGC 单体型的0.603 倍(95％CI 0.374-0.972,P=0.038),经过多重校正,统计学关联消失.结论 EYA4 基因多态性可能是NIHL 的遗传易感性因素.
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