【摘 要】
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目的 合成与高表达整合素αvβ3 的人肝癌HepG2细胞特异性结合的靶向纳米探针RGD-PEG-VSOP,利用磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)评估该分子探针在体外、体内对肝癌细胞和肝癌模型的靶向成像效果.方法 通过合成靶向整合素αvβ3 的纳米探针RGD-PEG-VSOP,运用1H NMR、FTIR、TEM和TGA等对该探针进行表征分析,采用MTT细胞毒性
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 合成与高表达整合素αvβ3 的人肝癌HepG2细胞特异性结合的靶向纳米探针RGD-PEG-VSOP,利用磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)评估该分子探针在体外、体内对肝癌细胞和肝癌模型的靶向成像效果.方法 通过合成靶向整合素αvβ3 的纳米探针RGD-PEG-VSOP,运用1H NMR、FTIR、TEM和TGA等对该探针进行表征分析,采用MTT细胞毒性实验评价该材料的生物安全性；在细胞水平的离体实验,以PEG-VSOP纳米颗粒为对照,判定RGD-PEG-VSOP纳米颗粒对于整合素αvβ3的靶向性；在体内动物实验中,取带瘤裸鼠9只,随机分为3组,每组3只,分别注射RGD-PEG-VSOP、PEG-RGD及Gd-DTPA,比较三组MRI成像效果.结果 RGD-PEG-VSOP纳米颗粒的水动力直径约212.5 nm,其r1弛豫率为1.37 mM-1S-1；人肝癌HepG2细胞MRI成像显示靶向材料(RGDPEG-VSOP)处理后细胞的T1WI成像的信号值要高于非靶向材料(PEG-VSOP),RGD-PEG-VSOP与PEG-VSOP两组信号值之间的差别具有统计学差异(P＜0.05)；尾静脉注射靶向材料RGD-PEG-VSOP后15 min开始肿瘤信号值明显增高,于注射后60 min达到峰值,在90 min肿瘤信号下降,而对照组PEG-VSOP仅在注射后60 min肿瘤部位信号显示出轻度升高.注射RGD-PEG-VSOP、PEG-RGD的裸鼠两组间肿瘤信号值差异有统计学意义(P＜0.05).结论 人肝癌HepG2细胞表面存在整合素αvβ3.RGD-PEG-VSOP具有MRI T1正向增强作用.细胞水平显示RGD-PEG-VSOP具有靶向整合素αvβ3的特性.体内动物实验显示RGD-PEG-VSOP纳米颗粒可以用于MRI显像.
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