聚芳醚酮基低温热解膜的可控制备及气体分离性能研究

来源 :第九届全国膜与膜过程学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zane35
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  气体膜分离技术作为膜科学与技术的重要分支,以其“经济、便捷、洁净、高效节能”的技术特点,被认为是继“深冷分离”和“变压吸附分离”之后,当今世界最具有发展前景的第三代新型气体分离技术.近年来,由聚合物膜在较低的温度下热解所制备的一种新型的低温热解气体分离膜引起了人们的极大关注.低温热解膜兼具了聚合物膜良好的机械性能和炭膜高气体渗透性能的特点,克服了聚合物膜渗透性能低、易塑化,炭膜质脆、机械强度差等问题,在气体分离方面展现出良好的应用前景.本文以酚酞型聚芳醚酮(PEK-C)为前驱体,经过预氧化处理和部分热解过程(热解温度在350-510℃)制备了一种新型的低温热解膜.利用FT-IR、XRD、DTMA及PALS等多种表征手段,研究了预处理过程中膜的化学结构、微观结构、聚集态结构以及微孔结构的变化.实验结果表明,此低温热解膜具有较好的机械强度、柔韧性及较高的气体分离性能.预氧化过程中分子链发生脱羧基诱导交联反应,聚合物由玻璃态向高弹态转变.同时,聚集态结构的演变影响着膜的微孔结构分布及气体分离性能,可使得自由体积元素分布变窄(如图1)和气体分离性能提高,其中最高PCO2=997 barrer (1barrer =1×10-10 cm3(STP) cm/cm2 s cmHg)和αCO2/CH4=85.因此可通过控制聚合物的聚集态结构调控低温热解膜的微观结构及气体分离性能.
其他文献
全钒液流电池利用不同价态钒离子的可逆电化学反应,完成电能与化学能相互转化,实现大容量蓄电储能功能。适用于调节风力、光伏等可再生能源发电的不稳定电能输出,以及作为电能储存装备用于构建分布式电力能源系统。为了阻隔不同价态钒离子跨膜扩散导致的自放电,并通过氢离子渗透连接内电路,现有的全钒液流电池研发过程,通常使用离子交换膜,利用“静电排斥”效应实现氢离子与钒离子之间选择性渗透。 由于离子交换基团在钒电解
采用电化学方法在水相中合成了一种新型的电活性铁氰化铁(FeHCF)-聚吡咯/聚苯乙烯磺酸(PPy/PSS)电控离子选择渗透性(ESIP)膜,通过运用一种新型的原位电势响应离子传输系统对低浓度态下的Ca2+、Mg2+进行有效的去除。在这个系统中,通过调节ESIP膜的氧化还原状态来进行对目标离子的吸附/释放,结合一个恒电位外电场对ESIP膜施加脉冲电位,实现对目标离子的连续选择性渗透分离。在不锈钢丝网
碱性膜燃料电池氧还原过电位低,可用非贵金属催化剂,具有成本上的优势,但碱性膜高温条件下稳定性低、离子基易降解.针对此问题,我们创制了咪唑胍双共振离子化聚砜膜(图1),该结构中的咪唑和胍官能团都具有电荷离域作用,使离子基的电荷密度降低,有利于弱化氢氧根的进攻.同时,咪唑胍可在膜内构筑交联结构,有助于抑制膜溶胀和离子基降解.所制备的咪唑胍聚砜膜的室温电导率可达15mS/cm,经3M NaOH处理10天
全钒氧化还原液流电池于1984年首先由新南威尔士大学的研究者Skyllas-kazacos提出,其优点包括可深度充放电、循环寿命长、相应时间短、价格低廉等,是一种很有发展潜力的大型储能装置,可以作为太阳能和风能等可再生能源的储存[1]。作为钒电池的关键材料之一,离子交换膜的作用是隔绝正负极的电解液的同时允许特定离子通过[2]。相比阳离子交换膜,阴离子交换膜具有良好的阻钒性能但面电阻较大。而两性离子
会议
以2,2-双(3,4-二羧基苯基)六氟丙烷二酐(6FDA)作为二酐单体,2,4-二氨基苯磺酸锂盐(MPDSALi)为二胺单体,采用溶液共缩聚方法合成了含金属离子的聚酰亚胺(6FDA-MPDSALi),该聚酰亚胺能溶于DMF、DMAc、NMP等极性非质子溶剂中,具有较好的成膜性.测试了N2、 O2、 CH4、CO2四种气体在该聚酰亚胺致密膜中的渗透性能.结果 显示,6FDA-MPDSALi具有优异的
低浓度的聚乙烯亚胺(PEI)水溶液在商业化的聚酰胺膜表面静电单层自组装,制备出同时具有高CO2渗透速率和高CO2/N2选择性的二氧化碳促进传递膜,自组装后,不需要任何后处理,膜可直接用于进一步的渗透实验中.影响改性膜性能的主要因素有进料气体压力,PEI溶液浓度,PEI的pH值以及改性泵压.实验结果表明,在不同进料压力(0.1-0.5MPa)下,当PEI浓度为50mg/L,PEI溶液pH为8-9,改
采用9,9-双(4-氨基苯基)芴和对苯二甲醛作为聚合单体缩聚制得一种具有可溶性的芴基型聚希夫碱.将芴基型聚希夫碱作为前驱体,利用其高温热交联的特性制备出一种具有笼型拓扑结构微孔的聚希夫碱气体分离膜.采用傅立叶变换红外光谱仪、热电X射线光电子能谱仪、核磁共振谱仪、扫描电子显微镜和X射线衍射仪对聚希夫碱微孔膜的结构和形貌进行了表征,膜材料的微孔特性采用全自动比表面积及微孔物理吸附仪进行分析,并深入研究
采用浸渍-提拉法在多孔氧化铝表面涂覆一层聚乙烯醇(PVA)有机修饰层,并通过化学镀法在经过PVA修饰的载体表面制备钯膜.利用高温热处理过程能够将钯复合膜中PVA修饰层完全移除.利用扫描电子显微镜(SEM)和电子能谱(EDX)对钯复合膜的形貌、结构和表面元素分布进行了分析,并在623 K-773 K范围内对所制备的钯复合膜进行气体渗透测试.研究结果表明,多孔氧化铝载体经PVA修饰后,表面平整、光滑,
炭膜由聚合物前驱体在真空或惰性气氛中高温热解而得,具有丰富的狭缝型双峰孔结构,克服了传统聚合物膜气体渗透性能低的问题.但是渗透性和选择性之间的trade-off关系仍使炭膜的应用面临挑战,如何在保证选择性的同时最大限度的提高炭膜的气体渗透性能,成为研究者关注的热点.本文自主合成了一种新型的刚性、高自由体积的聚合物前驱体材料一含酚羟基共聚聚酰亚胺(BAF∶BAHF(1∶1)-6FDA),并成功将其应
本文选用聚醚共聚酰胺(Pebax)和1-乙基乙基醚-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐([EOEmim][Tf2N])为膜材料,乙醇水为溶剂,通过流延成膜法制备Pebax/[EOEmim][Tf2N]共混膜.FTIR和XRD分析结果表明:[EOEmim] [Tf2N]的引入,破坏了Pebax链段间原有的氢键,造成共混膜结晶度的降低;随着[EOEmim] [Tf2N]质量分数的增加,N2、CH4、H2和