【摘 要】
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前期研究发现槐花中的黄酮类成分模拟炒炭加热产物Huaicarbon A/B具有显著的止血作用,为进一步研究其转化生成途径,揭示槐花中黄酮类成分在加热过程中的转化机制,将槲皮素(异鼠李素)与鼠李糖(葡萄糖)以不同摩尔比置于马弗炉中进行加热反应,采用HPLC-MS/MS对加热反应产物进行分析验证.结果表明,槲皮素与鼠李糖在250℃/200℃反应即能转化生成huaicarbon A/B.增加鼠李糖的摩尔
【机 构】
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南京中医药大学 药学院,江苏 南京 210023;江苏省中药炮制重点实验室,江苏 南京 210023;国家教育部中药炮制规范化及标准化工程研究中心,江苏 南京 210023
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前期研究发现槐花中的黄酮类成分模拟炒炭加热产物Huaicarbon A/B具有显著的止血作用,为进一步研究其转化生成途径,揭示槐花中黄酮类成分在加热过程中的转化机制,将槲皮素(异鼠李素)与鼠李糖(葡萄糖)以不同摩尔比置于马弗炉中进行加热反应,采用HPLC-MS/MS对加热反应产物进行分析验证.结果表明,槲皮素与鼠李糖在250℃/200℃反应即能转化生成huaicarbon A/B.增加鼠李糖的摩尔数可提高huaicarbon A/B的生成率,槲皮素与鼠李糖加热反应的最佳摩尔比为1∶3,此时,huaicarbon A/B的生成率分别为25％和16％.槲皮素与葡萄糖、异鼠李素与鼠李糖/葡萄糖加热反应未能生成huaicarbon A/B.表明槲皮素和鼠李糖是huaicarbon A/B的前体物质.为了进一步研究huaicarbon A/B促进胶原诱导的聚集的作用机制,本文采用体外血小板聚集实验,观察加入GPVI受体抑制剂(GPVI抗体)前后huaicarbon A/B对人血小板聚集及胞内Ca2+水平的影响.结果表明,huaicarbon A/B通过与血小板GPVI受体结合,增加胞内Ca2+的累积,从而促进胶原诱导的血小板聚集,而这种作用能被GPVI抗体阻断.本文研究表明Huaicarbon A/B通过激活血小板GPVI受体介导的信号通路促进胶原诱导的血小板聚集.此研究结果为槐花炭指标性成分的研究奠定基础.
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