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目的 建立一种包含甲基化标准品的新型高通量肺癌相关基因的甲基化检测系统.方法 对7个肺癌相关基因的启动区进行克隆,用各基因的特异性引物对克隆到质粒中的各基因片段再次进行扩增,PCR产物用甲基化酶M.Sss I和亚硫酸盐处理.通过设计3末端CpGpCpG探针来识别甲基化模板,并经最佳连接酶、最佳退火温度及连接温度的选择,建立一套多重连接PCR体系,最后运用液相芯片平台对扩增的标准品进行检测.