【摘 要】
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利用不对称PCR-SSCP技术,在鲁西黄牛和荷斯坦奶牛SMAD4基因的3端非翻译区找到了1个碱基T插入突变位点和1个G→A突变位点,其中G→A突变产生了一个HhaⅠ酶的酶切位点.利用不对
【机 构】
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中国农业科学院畜牧研究所,北京,100094
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利用不对称PCR-SSCP技术,在鲁西黄牛和荷斯坦奶牛SMAD4基因的3端非翻译区找到了1个碱基T插入突变位点和1个G→A突变位点,其中G→A突变产生了一个HhaⅠ酶的酶切位点.利用不对称PCR-SSCP和酶切分析在116头鲁西黄牛和75头荷斯坦奶牛群体中对该G→A突变位点的频率进行了分析,两种方法得到的结果完全一致,说明不对称PCR-SSCP不仅可以用于基因突变的检测,而且具有较高的准确性.通过对不对称PCR-SSCP和传统的PCR-SSCP的比较,发现不对称PCR-SSCP条带少且带型清晰、稳定性较高.
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