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本研究建立了一种简单、高效的测定人血浆中罗替戈汀的UPLC-MS/MS方法。方法建立后从方法的特异性、标准曲线的线性、最低定量限、精密度与准确度、稳定性、基质效应及回收率等几个方面对方法进行了考核。结果显示:特异性:通过考察空白人血浆(Double Blank)和添加内标的空白人血浆(Blank)样品、LLQC及未知样品的MRM质量色谱图来评价方法的特异性，可见人血浆中不存在罗替戈汀及其内标化合物的内源性干扰，方法特异性良好。