【摘 要】
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临床上,90％以上的乳腺癌患者死亡是由肿瘤转移导致的.肿瘤转移是肿瘤细胞从原发瘤解离,最终转移到其他组织器官并形成新的转移瘤的过程.原发肿瘤部位由于紊乱的脉管系统、组织间质高压以及紧密的胞外基质等微环境,而转移病灶一般体积小,数量多且高度分散在转移器官中,严重制约着抗肿瘤药物的输送,即使是纳米制剂也难以将抗肿瘤药物特异性递送并深部渗透肿瘤,严重降低了抗肿瘤转移的治疗效果.因此,如何将抗肿瘤药物高效
【机 构】
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新药研究国家重点实验室,中国科学院上海药物研究所
【出 处】
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2017年中国药学大会暨第十七届中国药师周
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临床上,90％以上的乳腺癌患者死亡是由肿瘤转移导致的.肿瘤转移是肿瘤细胞从原发瘤解离,最终转移到其他组织器官并形成新的转移瘤的过程.原发肿瘤部位由于紊乱的脉管系统、组织间质高压以及紧密的胞外基质等微环境,而转移病灶一般体积小,数量多且高度分散在转移器官中,严重制约着抗肿瘤药物的输送,即使是纳米制剂也难以将抗肿瘤药物特异性递送并深部渗透肿瘤,严重降低了抗肿瘤转移的治疗效果.因此,如何将抗肿瘤药物高效特异性递送并深部渗透到肿瘤转移部位是抗肿瘤转移的先决条件.针对靶向肿瘤转移的靶向和深部渗透问题,结合肿瘤微环境和生物仿生策略,通过调控纳米制剂的粒径大小、形貌特性,表面白蛋白纳米花冠修饰,以及模拟转移过程中巨噬细胞仿生以及利用单核细胞智能仿生载体等策略,有效提高了纳米制剂靶向并深部渗透到原发肿瘤与肿瘤转移病灶的效率,显著改善了对乳腺癌转移的治疗效果,为特异性靶向乳腺癌转移纳米载体设计构建提供了有效策略1-9.
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