【摘 要】
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目的:本亚组分析旨在为临床医生提供在预混人胰岛素治疗不达标,转为门冬胰岛素30治疗时的剂量调整及口服药物使用方面的参考.方法:A1chieve是一项为期24周的国际多中心、前瞻性、开放标签、非干预性的关于胰岛素类似物的研究.安全性指标为低血糖事件和药物不良反应的发生情况.主要疗效指标包括糖化血红蛋白(HbA1c),空腹血糖和餐后血糖的变化.本亚组包括研究前接受预混人胰岛素治疗未达标,进入研究后转为
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院内分泌代谢病科 陕西省人民医院内分泌科
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
论文部分内容阅读
目的:本亚组分析旨在为临床医生提供在预混人胰岛素治疗不达标,转为门冬胰岛素30治疗时的剂量调整及口服药物使用方面的参考.方法:A1chieve是一项为期24周的国际多中心、前瞻性、开放标签、非干预性的关于胰岛素类似物的研究.安全性指标为低血糖事件和药物不良反应的发生情况.主要疗效指标包括糖化血红蛋白(HbA1c),空腹血糖和餐后血糖的变化.本亚组包括研究前接受预混人胰岛素治疗未达标,进入研究后转为接受双时相门冬胰岛素30的中国2型糖尿病患者.
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