【摘 要】
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近年来,镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)材料因电压平台高、能量密度大、价格低廉、资源丰富、 环境友好等优点而被广泛应用为锂离子电池正极材料[1],成为当前国内外研究的重点和热点之一.镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)材料仍存在着循环稳定性欠佳等缺陷,限制了该材料的使用寿命[2].表面包覆可有效避免电解液与材料的直接接触,包覆的材料一般为ZnO,ZrO2或AlPO4等金属氧 化物或无机
【机 构】
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南京工业大学化学化工学院,江苏,南京,210000;盐城师范学院新能源化学储能与动力电源研究院,江苏,盐城,224007
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近年来,镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)材料因电压平台高、能量密度大、价格低廉、资源丰富、 环境友好等优点而被广泛应用为锂离子电池正极材料[1],成为当前国内外研究的重点和热点之一.镍锰酸锂(LiNi0.5Mn1.5O4)材料仍存在着循环稳定性欠佳等缺陷,限制了该材料的使用寿命[2].表面包覆可有效避免电解液与材料的直接接触,包覆的材料一般为ZnO,ZrO2或AlPO4等金属氧 化物或无机盐,而这些化合物分子量大,又是非活性物质,包覆在镍锰酸锂颗粒的表面不仅降低了 比容量,甚至由于导电性能不佳而影响了电子和锂离子的传输,增加电化学反应极化,且影响了镍 锰酸锂材料自身比容量的发挥.
其他文献
为了提高纤维金属层板的刚度及损伤容限,本文研究了以铝锂合金为金属基板的新型纤维金属层板.首先,将铝锂合金由2mm冷轧至0.3mm,时效强化至T3态,并对其进行表面磷酸阳极化处理.其次,采用优化的工艺制备新型纤维金属层板,并研究其浮辊剥离、层间剪切、拉伸、弯曲及疲劳裂纹扩展等力学性能.结果 表明,铝锂合金在T3态的主要增强相为δ相,其经过阳极化处理后获得了理想的粗糙表面；所制备的新型纤维金属层板与传
With the development of lithium-ion batteries.there are growing needs on developing low cost electrodematerials for large scale applications in electric vehicles(EV) or hybrid electric vehicles(HEV).
随着电动车的不断发展,锂离子电池已成为了便携能源领域极为重要的一部分.相对传统的锂离子电池正极材料,富锂锰基正极材料Li2MnO3·LiMO2(M=Ni,Co,Mn)由于其超高的放电容量(＞250mAh/g)而受到了极大的关注.
随着锂离子电池的广泛应用,各电池配套厂商对体积较小、重量较轻、容量较高且安全性能较好的锂离子二次电池的需求量不断加大[1 ].LiNiO2掺杂Co元素的正极材料同时具有了LiNiO2材料 较高的放电比容量,又稳定了材料的层状结构[2],同时增强了材料的循环性能,代表性材料可以表 示为LiNi0.8Co0.2O2,该组份的正极材料具有相比于同系列材料较好的能量密度[3].
高Ni系层状正极材料具有优越的质量比容量以及深度放电的能力.但是其制备条件苛刻,不易 生成具有计量比的化合物,热稳定性差,充放电过程中存在相变以及Ni2+占据Li+的3a位置导致阳离 子混排,从而造成材料的电化学性能急剧下降以及LiNiO2过充时带来的安全性能问题限制了其实用 化的进程.
循环稳定性是锂离子电池应用的重要性能,然而,很多电极材料如Si1 、Sn2等负极材料,以及LiFePO4 3、 Li(NiCoMn)1/3O24等正极材料的颗粒在一定循环后都可以观察到明显的 裂纹,这会阻碍电极上活性物质颗粒与导电剂和集流体的接触,产生较大内阻,致使不可逆 容量的产生,破坏电池的循环稳定性.
Blended cathode materials are a new approach to design better batteries for hybridelectric,plug-in hybrid electric,and battery electric vehicles(HEVs.PHEVs.and BEVs,respectively).The motivation for bl
富镍层状材料LiNixCoyMn1-x-yO2(NCM)作为一种高能量密度的正极材料得到广泛的研究.富 镍层状材料充放电过程中有Ni2+/3+和Ni3+/4+两个氧化还原电对,比容量高达200-220 mAh·g-1.然而其充 电截止电压较高,一般在4.3～4.6V.这会导致富镍层状材料与电解液在高电压下发生相互作用,造 成电解液的分解和材料的失氧现象,从而在材料表面形成厚的固体表面膜,导致界面阻
磷酸铁锂虽然有很多的优点,但是其自身仍有缺点,电子电导率低,锂离子扩散系数小,严重 影响着其电化学性能.这些缺点使得其难以达到理论容量,特别是大倍率放电的情况下表现更明显,且高电阻和低扩散速率使得其在大电流放电时容量衰减较快.此外磷酸铁锂真密度较小.(3.6g·cm-3),导致材料振实密度低,在体积比容量上不占优势.目前,表面包覆[4-6]和体相掺杂[4-6]是解决磷酸铁锂 电子电导率低,扩散系数
The stoichiometric LiFeP04 cannot be controlled accurately in the synthesizing process.