【摘 要】
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The biological complexity of neoplasms requires multiple targets in antitumor drug design.One of the complexity sources are the deletions that provide selec
【机 构】
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Karolinska Institute Sweden
【出 处】
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BIT Life Sciences' 1st Annual World Cancer Congess-2008(
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The biological complexity of neoplasms requires multiple targets in antitumor drug design.One of the complexity sources are the deletions that provide selective growth advantage and are found in virtually all carcinomas.It was a general consensus that recurrent deletions contain gene/s that inhibit tumor growth: tumor suppressor genes.Loss of heterozygnsity (LOH) analyses and the analysis of infrequent homozygous deletions offered coumbersome and rarely successful routes in tumor suppressor gene identification.We have developed a functional model system that mimics homozygous deletion experimentally.
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