【摘 要】
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本研究利用PCR技术对北京地区PRRS分离毒株BJ-4的E基因进行修饰和改造,在E基因上游加入了Kozak序列后,扩增并克隆了E基因,然后利用基因工程技术将PRRSV BJ-4株E基因cDNA亚克
【机 构】
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中国农业大学动物医学院农业部预防兽医学重点开放实验室
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本研究利用PCR技术对北京地区PRRS分离毒株BJ-4的E基因进行修饰和改造,在E基因上游加入了Kozak序列后,扩增并克隆了E基因,然后利用基因工程技术将PRRSV BJ-4株E基因cDNA亚克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了用于基因免疫的真核重组表达质粒pcDNA-E,pcDNA-E小鼠基因免疫试验结果表明:表达PRRSV E蛋白的重组质粒pcDNA-E在Balb/C小鼠体内成功地获得了表达,并诱发了机体持久的免疫应答反应,免疫小鼠血清抗体IFA效价在三免后第1周达到1:20以上,并一直持续至115天的实验期结束.上述研究为进一步开展PRRS病毒基因免疫的研究提供了有力的实验依据和必要的研究材料,为猪繁殖与呼吸综合征核酸疫苗的研制与开发奠定了基础.
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