【摘 要】
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目的 基于降维策略分析细胞色素P450(CYP)和谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因多态性与抗结核药致肝损害(ATLI)的关系,为深入研究ATLI发生机制提供参考.方法 以1∶4匹配的病例对照研究为基础,采用主成分分析法探讨CYP2E1基因7个多态性位点在ATLI发生中的作用,依据特征值等于1或累计贡献率大于80％提取主成分,以主成分为自变量,以体重和预防性保肝等指标为协变量,进行条件Logisti
【机 构】
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南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系 北京大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系
【出 处】
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中华医学会第三次全国公共卫生学术会议暨中国现场流行病学培训项目第八届年会
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目的 基于降维策略分析细胞色素P450(CYP)和谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因多态性与抗结核药致肝损害(ATLI)的关系,为深入研究ATLI发生机制提供参考.方法 以1∶4匹配的病例对照研究为基础,采用主成分分析法探讨CYP2E1基因7个多态性位点在ATLI发生中的作用,依据特征值等于1或累计贡献率大于80％提取主成分,以主成分为自变量,以体重和预防性保肝等指标为协变量,进行条件Logistic回归分析.同时采用广义多因子降维法(GMDR)分析CYP2E1、GSTM1、GSTT1、CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19等六个基因14个SNP位点之间可能存在的基因-基因交互作用,设定最大交互维数为3,采用GMDR Permutation软件进行1000次的置换检验,选择预测准确率最高和交叉验证一致性最大者进行条件Logistic回归分析.
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