全球首个双靶点siRNA抗肝癌药物的临床疗效观察

• 作 者: 陈修贵[1]JaredA.Gollob[2]
• 机 构: 310051杭州 世方药业(杭州)有限公司
• 出 处: 第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
• 发表日期: 2012年期

ALN-VS.P02是全球首个针对血管内皮生长因子(VEGF)和加速细胞分裂的纺锤体驱动蛋白(KSP)的双靶点siRNA抗HCC和继发性肝癌药物,利用创新技术实现药物的肝靶向传输,达到主要被肝脏吸收的效果.本文旨在观察ALN-VS.P02静脉输注后的安全性、抗血管生成活性和抗肿瘤疗效。采用分组对比试验，并对治疗结果进行分析评价。结果表明ALN-VS.P02作用机理新颖，通过核酸干扰抑制癌细胞血管生成和癌细胞生长，最终达到治疗肝癌的目的。且该产品临床安全性良好，对VEGF高表达的转移性肝癌具有明显的临床疗效。