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本研究利用批平衡和红外方法研究了HA在石墨烯(G)和氧化石墨烯(GO)上的吸附特征及其这些吸附的HA对铜吸附行为的影响。研究发现，G对HA具有高的吸附容量。HA主要以π-π作用和疏水性作用吸附在G表面，HA上的含氧官能团不但增加了G表面的负电荷密度，而且增加了G上吸附位点的数量。除此之外HA的吸附还促进了G在水中的分散。G的这些表面性质的改变最终增加了重金属铜在G上的吸附量。比较而言，GO具有低的:电子密度和表面积，因此HA在GO上的吸附量要小的多。而且HA的吸附数量受pH的影响很大。发现这些吸附的HA对铜在GO上的吸附没有明显的影响。一方面HA以氢键等极性作用吸附于GO上，遮蔽了GO部分表面;另一方面HA上多余的含氧基团又创造了新的吸附位点。这两种相反的机理相互抵消，结果导致了HA对Cu的吸附影响甚微。同步辐射用来进一步确定金属在石墨烯纳米材料表面的吸附形态。结果表明Cu与G和GO表面含氧基团的键合作用是其主要的吸附机理。增加溶液pH大于8. 0，发现很大一部分Cu沉淀于G的表面。当加入HA后，高pH条件下，Cu主要吸附于G表面的HA上，没有发生沉淀，改变了Cu在G上的吸附形态。而HA的存在对Cu在GO上的吸附形态没有影响。