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利用ＣＭＶＦｎｙ株系ｃＤＮＡ克隆ｐＦｎｙΔＫ，构建了ＭＰ基因内部缺失ＫｐｎＩ片段（５０１ｎｔ）植物表达载体ｐＢＭＰＫ。在土壤农杆菌ＬＢＡ４４０４介导下转化烟草生产品种ＮＣ８９，经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ、ＲＴ－ＰＣＲ和Ｗｅｓｔｉｎｇ ｂｌｏｔｔｉｎｇ分析，外源基因已整合到再生植株中并得到表达。抗病性分析表明，在２５μｇ／ｍｌ ＣＭＶ接种浓度下，Ｒ〈，０〉代转基因植株抗性较好，接种５０天后，１０株转化植株中仍有５株不表现症状。在自然发病条件下，５个Ｒ〈，１〉代转基因株系都表现了一定的抗病性。抗性主要表现为症状出现推迟，严重度减轻。利用ＰＣＲ筛选、卡那霉素抗性试验和抗病性测定等方法，对Ｒ〈，２〉代转基因烟草进行了纯合系筛选，初步认为Ｋ－６－５株系为转基因抗病纯合系。