【摘 要】
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竹节参以其在民族药中的重要地位及其丰富的药理作用,受到越来越多学者的关注,本文对近年来竹节参的化学成分及其药理活性研究进展进行综述,为进一步开发这一药物提供参考依据。
【机 构】
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中南大学湘雅三医院,湖南,长沙 410013 中南大学药学院,湖南,长沙 410013 中南大学湘
【出 处】
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中华中医药学会中药化学分会第六届(2011)学术年会
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竹节参以其在民族药中的重要地位及其丰富的药理作用,受到越来越多学者的关注,本文对近年来竹节参的化学成分及其药理活性研究进展进行综述,为进一步开发这一药物提供参考依据。
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目的:建立白花蛇舌草中反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯的HPLC含量测定方法,测定市场上不同批次药材含量。方法:采用Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇.0.1%磷酸水,流速1.0mL·min-1;检测波长:310nm;柱温:30℃。结果:反式6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯回归方程为Y=2835567.2677X+6101.0476,r=0.9996,在0
目的:比较全国不同地区益母草药材中有效成分的含量差异,为益母草的质量研究提供参考依据。方法:采用紫外可见分光光度法测定不同地区益母草总生物碱的含量,同时采用HPLC-ELSD法测定盐酸水苏碱的含量。结果:不同地区的益母草总生物碱和盐酸水苏碱的含量差异较大,且同一份药材中总生物碱和盐酸水苏碱含量高低变化趋势一致,显示出相关性。结论:全国各地目前使用的益母草药材存在较大的质量问题,有不少未达到2010
目的:建立菊明提取物总黄酮和蒙花苷含量测定方法。方法:以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定蒙花苷含量,Discovery C18 (250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-2%醋酸(52:48);检测波长为334nm。结果:芦丁对照品在13.37~66.84μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=0.0129X-0.011
目的:研究五倍子不同类型的油脂脂肪酸组分;方法:利用6号抽提溶剂油提取五倍子油脂,甲酯化后利用气质联用色谱法分析其油脂脂肪酸组成;结果:五倍子油脂主要由月挂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸等饱和脂肪酸组成。各类油脂脂肪酸组成不一样;结论:五倍子油脂有较高的开发价值。其不同类型的油脂脂肪酸组成不一样,在开发应用中应注意区分。
目的:建立检测acankoreoside A的反相高效液相色谱方法,测定不同月份细柱五加叶中acankoreoside A的含量,研究其含量随时间的变化趋势。方法:采用RP-HPLC,色谱柱为AT.LICHROMODS-C18柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0mL/min,检测波长218nm,进样量10μL。结果:acankoreoside A在0
目的:考察黄连的最佳提取工艺。方法:应用一测多评法测定黄连中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱的含量,通过正交设计,以黄连中表小檗碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱含量和为指标优选黄连最佳提取工艺。结果:最佳工艺条件为10倍量的70%乙醇提取3次,每次1.5小时。结论:该提取工艺可以有效提取黄连中小檗碱等多种生物碱。
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