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蛋白激酶的功能是将三磷酸腺苷(ATP)的γ磷酸基转移到底物的特定氨基酸残基上，催化底物磷酸化。蛋白质磷酸化和去磷酸化这一可逆过程调节着包括细胞的增殖、发育、分化、信号转导、细胞凋亡、神经活动、肌肉收缩及肿瘤发生等过程在内的生命活动。蛋白激酶活性的抑制或过表达与癌症等重大疾病密切相关，因此，建立快速、灵敏、实时的蛋白激酶活性检测以及激酶抑制剂筛选新方法，从分子水平上了解生物体内的信号传导、病变机理以及探索磷酸化修饰分子机制，对揭示重大疾病的发病机制以及筛选治疗药物具有重要价值和指导意义。针对现有激酶活性检测方法存在操作复杂、费时等不足，我们研究了贵金属纳米簇、石墨烯量子点等多种荧光量子点纳米材料的制备，并通过化学和物理方法对其修饰、分散以及表面改性，防止生物分子的非特异性吸附。设计和筛选具有被靶标蛋白激酶特异性识别的底物生物分子，研究纳米尺度界面上生物分子吸附、组装和折叠的基本机制，通过改变修饰参数和环境因子，实现生物分子在量子点纳米界面上的偶联固定，形成稳定、均一和高效的纳米传感界面。研究靶标分子(蛋白激酶)在纳米生物界面上的行为，实现靶标分子的高特异性捕获与识别，并通过量子点的光/电效应将生物识别过程的能量传递和物质传输等重要物理化学特性有效转换成光电信号，实现蛋白激酶活性的快速和灵敏检测。