【摘 要】
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本文以锂皂石纳米颗粒(Laponite,LAP)为初始载体材料,通过硅烷偶联法在其表面修饰(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷(APMES),得到了表面带有氨基的纳米颗粒(LM-NH2).然后通过
【机 构】
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东华大学化学化工与生物工程学院,上海,201620
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本文以锂皂石纳米颗粒(Laponite,LAP)为初始载体材料,通过硅烷偶联法在其表面修饰(3-氨基丙基)二甲基乙氧基硅烷(APMES),得到了表面带有氨基的纳米颗粒(LM-NH2).然后通过 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)键合法将 HOOC-PEG-FA 修饰到 LM-NH2粘土纳米颗粒表面,得到载体材料 LM-PEG-FA；同时端基为甲氧基的聚乙二醇(mPEG-COOH)也将进行相同的修饰得到非靶向载体LM-mPEG 进行对照.二者都用于抗肿瘤药物阿霉素(DOX)的负载、释放和体外癌细胞靶向治疗.结果表明：所制备的 LM-PEG-FA 的水合粒径为 242.8 ± 10.2 nm,并且对 DOX 的包封率可高达 88.6 ± 1.2％.DOX可以从 LM-PEG-FA/DOX 中缓慢释放,并且这种释放具有 pH 响应性,在 pH = 5.0 的酸性环境中释放速度更快.所制备的 LM-PEG-FA/DOX 在体外实验中可以通过叶酸的主动靶向作用,有效地被高叶酸受体表达的SK-OV-3 细胞吞噬,并抑制癌细胞增殖.这种聚乙二醇-叶酸修饰的锂皂石纳米颗粒有望用于抗肿瘤治疗.
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