DX16启动子序列的分析

• 作 者: 丁洁 袁榴娣
• 机 构: 东南大学基础医学院,遗传与发育生物学系,江苏,南京,210009
• 出 处: 2006世界华人医药生物技术研讨会
• 发表日期: 2006年期
• 关键词: 荧光素酶 相对活性 真核表达载体 基因 增强子序列 启动子序列 上游 酶的活性 方法 侧翼序列 半乳糖苷 亚克隆 转染 细胞 酶切 录相 扩增 计算 果蝇 长度

目的:分析DX16基因的启动子序列.
方法:用PCR方法扩增得到含有DX16基因ATG上游不同长度的侧翼序列,经酶切亚克隆至pGL3-Basic的真核表达载体中,转染果蝇S2细胞,通过测定的荧光素酶和β-半乳糖苷酶的活性计算荧光素酶的相对活性.
结果:DX16基因ATG上游1000bp荧光素酶相对活性最高.
结论:pGL3-1000可能含有与DX16转录相关的增强子序列.