基于卟啉的多组分自组装构筑与调控

• 作 者: 李世军
• 机 构: 杭州师范大学材料与化学化工学院,浙江杭州,310036
• 出 处: 中国化学会第四届卟啉与酞菁学术研讨会
• 发表日期: 2017年7期
• 关键词: 卟啉 金属卟啉 笼状分子 主客体化学 两亲自组装

　　近二十年来,通过共价键合成或自组装形成具有纳米尺度的笼状化合物受到了广泛关注,这些具有不同尺寸的笼状物或胶囊可以包合有机小分子等客体,在分子识别、药物传递、分子催化等领域具有良好的应用前景[1]。我们采用金属卟啉的配位模板导向策略,通过烯烃复分解反应一锅法合成了由柔性链连接的具有复杂拓扑结构和三维空腔的多卟啉纳米笼与纳米环,并应用于对富勒烯的主客体识别[2]；以四吡啶基卟啉和具有可变配位角的手性BINOL二羧酸等为组装单体,通过配位驱动自组装制备了一系列二维、三维离散型手性组装体[3]；以四吡啶基卟啉为组装单体构筑了一种基于卟啉的四棱柱形笼状组装体,研究了它对芘等芳香客体分子的络合,并利用该主客体化学实现了液晶分子的液晶性质可逆调控[4]；基于四个氨基都朝向同一侧的卟啉α,α,α,α-H2TamPP设计、合成了带有4个脲基的卟啉衍生物,研究了它们对阴离子的主客体识别；合成了基于α,α,α,α-H2TamPP的含四条醚链的两亲卟啉分子,通过两亲自组装研究发现其组装形貌随着晕苯、C60、4,4-联吡啶、TPT等客体的加入发生了明显的变化,发展了一种通过主客体识别调控超分子两亲体结构和新貌的可控组装新方法。