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目的 探讨携抗ICAM-1阳离子微泡对心肌梗死后受损内皮的靶向识别能力.方法 分别制备携抗ICAM-1的阳离子靶向微泡及携抗ICAM-1的SonoVue靶向微泡,以不带ICAM-1的单纯阳离子微泡和SonoVue微泡作为对照；显微镜下观察四种微泡与白介素-1β刺激后的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的结合情况；用FITC荧光分别标记各组微泡；制备兔心肌梗死模型,于造模后3d经耳缘静脉分别注射各组微泡,经胸超声检测四组兔心肌造影情况,之后处死兔获取心脏标本,冰冻切片检测靶组织中荧光情况.结果 显微镜检测显示受损的HUVEC周围可见较多携抗ICAM-1阳离子或Sono Vue微泡聚集黏附,而单纯阳离子微泡和单纯SonoVue微泡无明显黏附现象；兔心肌造影后,ROI测得各组心肌梗死区显影持续时间为携抗ICAM阳离子靶向微泡组(113.00±5.41)s和携抗ICAM-1的SonoVue微泡组(125.00±4.26)s,明显高于相对应的单纯阳离子微泡组(69±4.58)s和单纯SonoVue微泡组(77.00±3.73)s,差异有统计学意义(P＜0.05)；冰冻切片荧光显微镜结果显示携抗ICAM-1阳离子微泡组和携抗ICAM-1的SonoVue微泡组梗死区中受损血管内膜面可见明亮的绿色荧光,而单纯阳离子组和Sono Vue微泡组血管内膜面仅见少量暗淡的绿色荧光.结论 无论是体外细胞实验还是体内动物实验,携抗ICAM-1阳离子微泡或携抗ICAM-1 SonoVue微泡均能特异识别且大量聚集黏附于受损内皮细胞上,而单纯的阳离子微泡或单纯SonoVue微泡无靶向识别黏附力能力.据此推出：①决定微泡靶向识别黏附能力的因素是微泡连接的配体,与微泡种类无关.②携抗ICAM-1的微泡有靶向识别黏附能力,可提高受损内皮细胞微泡浓度,增强基因的定向释放效率.携抗ICAM-1的阳离子微泡可特异识别受损的血管内皮,有助于目的基因的靶向释放.