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目的：观察盐酸毗格列酮对2型糖屎病患者足细胞标志蛋白Podocalyxin(PCX)及单核细胞趋化蛋白-t(MCP-1)经尿排泄的影响,探讨其肾脏保护的可能机制。
方法：98例血糖控制欠佳的2型糖尿病患者随机分为联合毗格列酮(DP组)和磺酰脲类药物(DS组)治疗组，于12周十预前后检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋/(HbA1c),屎白蛋白肌酐比(UACR)。尿沉渣Pcx肌酐比(UPCR)和尿MCP-1肌酐比(UMCR)的变化。
结果：⑴干预前,两组间FBG、HhAIc、UPCR、UMCR、UACR的差异均无统计学意义；⑵12周干预后,与基础值比较.两组FBG、HbA1c和UMCR均显著下降：UACR及UPCR在DP组显著降低(p<0.01),在DS组轻度降低(P>0.05)；⑶12周末,两组间FBG和HbA1c无明显差异,DP组UACR、UPCR和UMCR均较DS组明显降低,差异有统计学意义(P<005)；⑷UPCR水平分别与UACR(r=0.624,P<001)和UMCR(r=0 346,P<001)呈正相关.与FBG、HhA1c无相关。
结论：吡格列酮对糖尿病肾脏损害有一定的保护作用,该作用可能与其抑制肾组织局部的炎症反应,减少肾小球足细胞标志蛋白PCX随尿丢失部分有关。
方法：98例血糖控制欠佳的2型糖尿病患者随机分为联合毗格列酮(DP组)和磺酰脲类药物(DS组)治疗组，于12周十预前后检测空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋/(HbA1c),屎白蛋白肌酐比(UACR)。尿沉渣Pcx肌酐比(UPCR)和尿MCP-1肌酐比(UMCR)的变化。
结果：⑴干预前,两组间FBG、HhAIc、UPCR、UMCR、UACR的差异均无统计学意义；⑵12周干预后,与基础值比较.两组FBG、HbA1c和UMCR均显著下降：UACR及UPCR在DP组显著降低(p<0.01),在DS组轻度降低(P>0.05)；⑶12周末,两组间FBG和HbA1c无明显差异,DP组UACR、UPCR和UMCR均较DS组明显降低,差异有统计学意义(P<005)；⑷UPCR水平分别与UACR(r=0.624,P<001)和UMCR(r=0 346,P<001)呈正相关.与FBG、HhA1c无相关。
结论：吡格列酮对糖尿病肾脏损害有一定的保护作用,该作用可能与其抑制肾组织局部的炎症反应,减少肾小球足细胞标志蛋白PCX随尿丢失部分有关。