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目的：研究deoxyadenosine在mESC中的代谢情况.方法：采用50uM 15N5标记的deoxyadenosine暴露mESC,暴露时间24h.然后,采用Promega Wizard(R)Genomic DNA Purification Kit提取全基因组DNA,Nano Drop 2000测量其浓度后,采用文献[1]的方法酶解过夜.最后,将酶解溶液超滤后,直接采用UPLC-Q-TOF分析.结果：deoxyadenosine、deoxyguanosine、deoxyinosine均存在较强的15N4标记的质谱峰.而deoxycytidine、deoxythymidine、5’-methyl-deoxycytidine没有被同位素标记.试验表明：核苷被细胞吸收后,可能快速扩散到细胞核,被直接合成DNA,从而进入嘌呤循环；而嘧啶循环独立于嘌呤循环[2]；15N5标记的deoxyadenosine可能应用于嘌呤碱基损伤与修饰的分析.