【摘 要】
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背景：本课题组基于临床经典方药活性成分开展化学修饰研究,获得数个先导化合物和国内外授权专利,并已实现专利的成果转化.在此基础上,本研究选择具有保肝,抗病毒活性的齐墩果酸,利用活性片断优化,获得新型抗病毒先导化合物.方法：以中药女贞子中活性成分齐墩果酸为原料,利用琼斯氧化和光敏反应,将齐墩果酸结构优化,综合利用乙肝病毒细胞模型HepG2.2.15和鸭乙肝病毒模型进行初步的体外和体内活性和作用机制探讨
【机 构】
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北京中医药大学中药学院 北京 100102
【出 处】
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中华中医药学会第十一届中药化学年会
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背景：本课题组基于临床经典方药活性成分开展化学修饰研究,获得数个先导化合物和国内外授权专利,并已实现专利的成果转化.在此基础上,本研究选择具有保肝,抗病毒活性的齐墩果酸,利用活性片断优化,获得新型抗病毒先导化合物.方法：以中药女贞子中活性成分齐墩果酸为原料,利用琼斯氧化和光敏反应,将齐墩果酸结构优化,综合利用乙肝病毒细胞模型HepG2.2.15和鸭乙肝病毒模型进行初步的体外和体内活性和作用机制探讨；结果：获得6个齐墩果酸衍生物,均通过1H-NMR,13C-NMR及ESI-MS鉴定结构.
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