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目的：通过对大鼠17周递增负荷运动的全程追踪,从运动负荷与各项指标变化关系,骨结构变化与骨量及力学性能关系,骨量变化与骨代谢关系几方面入手,分析探讨运动致骨量变化的规律和特点.方法：通过递增负荷跑台运动建立过量运动骨量降低动物模型的基础上,以DXA测定大鼠BMD；以ELISA法测定血清PINP、ICTP及MMP-8；以RIA测定血清E2；以Western blot测定骨组织ER、OPG及RANKL蛋白表达量；以Micro-CT测定大鼠腰椎骨形态结构；以压缩试验测定大鼠L2生物力学性能.以SPSS11.0软件包行数据处理.结果：T13、T15及T17大鼠E2水平显著低于同期对照组,T4、T9及T11与对照组无显著差异.T4大鼠全身BMD显著高于同期对照组,T15及T17均显著低于对照组.运动组大鼠血清骨Ⅰ型胶原合成代谢指标PINP呈现波动性变化,仅T11显著高于对照组.骨Ⅰ型胶原分解代谢指标ICTP在T4显著高于对照组,T13、T15及T17显著低于同期对照组.OB分泌表达的MMP-8在T13、T15及T17显著高于同期对照组.TGF-β在T4显著升高,T9及T17显著低于同期对照组.T9、T15及T17血清IL-6均高于同期对照组.ERβ及OPG蛋白表达量均在T9最高,T17最低.总RANKL在T9最低并显著低于同期对照组,T15及T17显著高于对照组.Micro-CT可见大鼠L5三维结构发生显著改变,T11、T15及T17各参数(BV/TV、BS/BV、Tb·Th、Tb·SP、Tb·N、SMI)显著低于同期对照组,T4及T9各参数显著高于同期对照组.L2最大载荷在T11、T13、T15及T17显著低于同期对照组.结论：17周递增负荷跑台运动过程中,各项指标发生显著变化的转折点大多出现在11-13周,超过11-13周的过量运动,将导致大鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能受抑,雌激素水平降低,动情周期紊乱,因而促使骨代谢调节轴功能活跃,破骨作用增强,成骨作用减弱,骨Ⅰ型胶原分解代谢加强,BMD降低,骨微结构破坏,骨生物力学性能降低.结果提示,适量运动能有效地增加骨量,而长期大负荷过量运动将导致骨量降低.