【摘 要】
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背景与目的：血管衰老是心血管疾病发生发展的独立危险因素，同时可引起内皮细胞对于炎性及凋亡刺激的敏感性增高.越来越多的证据表明内皮细胞衍生微粒(EMVs)可以通过传递释放微小RNAs(miRs)来调节内皮细胞的功能.本文主要探讨衰老对EMVs的释放及功能的影响.方法：EMVs来源于年轻(3-5代)与年老(25-28代)的人脑微血管内皮细胞系，我们分别把它们定义为yEMVs和aEMVs.随后年轻与老年
【出 处】
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广东省医学会第十七次神经病学学术会议暨第七届粤港澳神经病学学术会议
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背景与目的：血管衰老是心血管疾病发生发展的独立危险因素，同时可引起内皮细胞对于炎性及凋亡刺激的敏感性增高.越来越多的证据表明内皮细胞衍生微粒(EMVs)可以通过传递释放微小RNAs(miRs)来调节内皮细胞的功能.本文主要探讨衰老对EMVs的释放及功能的影响.方法：EMVs来源于年轻(3-5代)与年老(25-28代)的人脑微血管内皮细胞系，我们分别把它们定义为yEMVs和aEMVs.随后年轻与老年细胞组分别与yEMVs或aEMVs共培养.
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