【摘 要】
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目的:比较多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨与多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗进展期胃癌的有效性和安全性.方法:54例进展期胃癌患者分为两组,A组(DOX方案)29例,具体为:多西
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
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目的:比较多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨与多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗进展期胃癌的有效性和安全性.方法:54例进展期胃癌患者分为两组,A组(DOX方案)29例,具体为:多西他赛35mg/m2静滴d1、d8,L-OHP 85mg/m2静滴2h,d1;卡培他滨1000mg/m2 bid,po,d1-d14,3周为1周期;B组(DOS1方案)25例,具体为:多西他赛35mg/m2静滴d1、d8,奥沙利铂85mg/m2静滴2h,d1;S-1 40mg/m2分早晚2次餐后服用,d1-d14,3周为1周期,2个周期评价疗效及毒性.治疗前后分别进行血常规、肝肾功能、胸腹部CT扫描及胃镜等检查,观察肿瘤病灶大小及肿瘤标记物的变化,记录临床症状变化和化疗毒副反应,随访两组的疾病进展时间(TTP).结果:54例均可评价疗效，A、B两组的有效率分别为48.3％和52.0％疾病控制率为75.9％和80.0％，中位疾病进展时间为10.4个月和9.6个月，上述两组差异均无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应主要包括恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性、手足综合征、血液学毒性和肝肾功能异常等，以1-2级为主，均可耐受。结论:多西他赛联合奥沙利铂及卡培他滨与多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥进展期胃癌的疗效相当，不良反应均可耐受。
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