【摘 要】
：
本研究成功的表达并纯化了四种结核分枝杆菌的重要抗原，同时以肠炎沙门民菌菌蜕作为免疫佐剂，在小鼠模型上验证菌蜕佐剂对四种重组抗原的免疫增强效果，经与商品化的弗民不完全佐剂进行比较发现，菌蜕佐剂对于E6c10这个结核分校杆菌重要的小分子分泌蛋白而言，免疫增强效果远远好于弗氏不完全佐剂，且能够在一定时期内维持抗体的持续产生。对于细胞免疫反应而言，菌蜕佐剂可以诱导免疫小鼠分泌一定水平的IF1-γ，促进脾脏
【机 构】
：
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所细菌病研究室/国家生物技术重点实验室,黑龙江哈尔滨150069 黑龙
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第十二次学术研讨会
论文部分内容阅读
本研究成功的表达并纯化了四种结核分枝杆菌的重要抗原，同时以肠炎沙门民菌菌蜕作为免疫佐剂，在小鼠模型上验证菌蜕佐剂对四种重组抗原的免疫增强效果，经与商品化的弗民不完全佐剂进行比较发现，菌蜕佐剂对于E6c10这个结核分校杆菌重要的小分子分泌蛋白而言，免疫增强效果远远好于弗氏不完全佐剂，且能够在一定时期内维持抗体的持续产生。对于细胞免疫反应而言，菌蜕佐剂可以诱导免疫小鼠分泌一定水平的IF1-γ，促进脾脏淋巴细胞的分化。
其他文献
本研究将猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白保护性抗原片段COE1与枯草杆菌芽孢外层衣壳蛋白基因cotB进行融合,构建表面展示S蛋白保护性抗原片段的重组芽孢.通过将cotB基因与COE1编码序列进行重组,构建融合表达cotB-COE1的整合型重组质粒,重组质粒与枯草杆菌淀粉酶基因amyE双交叉,获得重组枯草杆菌,对重组枯草杆菌进行淀粉酶活性分析、PCR扩增鉴定,提取重组芽孢衣壳总蛋白进行Wester
流行性乙型脑炎是由乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis Virus,JEV)引起的常见的病毒性脑炎,该病严重威胁人畜健康.靶向中枢神经系统并引起炎症风暴是JEV致病的主要原因,而神经胶质细胞则是中枢神经系统中的主要免疫细胞.为了全面了解JEV感染引起胶质细胞炎症反应的信号通路网络，本研究对JEV感染的人胶质细胞系U251进行了定量的磷酸化蛋白质组学分析。结果显示，JEV感染共导
猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2,PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征的病原,可以损害猪的免疫系统,继发其他多种疾病.PCV2Cap蛋白是唯一的结构蛋白,与病毒的感染和免疫机密相关.硫酸肝素是PCV2的受体之一,其配体与Cap蛋白表面的碱性氨基酸有关.本研究通过突变PCV2Cap蛋白表面的碱性氨基酸来探讨这些氨基酸对PCV2繁殖特性和反应表型的影响。结果发现:73和
按照参考文献中的方法对中国猪丹毒弱毒疫苗株和本地野毒株的基因组模板进行扩增，比较扩增结果。比较使用高保真DNA聚合酶酶、无外切活性的DNA聚合酶酶、添加抑制外切活性抗体的DNA聚合酶时的扩增结果。发现该方法能够从中国猪丹毒杆菌本地分离株中将疫苗株区分出来，但是中国疫苗株的扩增结果与日本疫苗株的扩增结果不同。中国疫苗株仅在一个被捡基因上具有单核背酸多态性，而日本疫苗株在全部五个被捡基因上都有单核苷酸
T细胞完全活化不仅需要T细胞受体与MHC/肤复合物结合提供的的主要信号,而且还需要抗原递呈细胞表面的免疫调控分子给予的第二剌激信号.B7-H4是新发现的一种免疫调控分子.在人和小鼠上的研究表明B7-H4表达于抗原递呈细胞表面,是B7超家族的成员之一,对T细胞免疫应答发挥着负调控的免疫学功能.在NCBI数据库中用人B7-H4基因进行BLAST搜索，通过RT-PCR和RACE的方法克隆到了猪B7-H4
区分口蹄疫免疫动物和病毒感染动物的主要方法主要依赖于检测非结构蛋白抗原或抗体的ELISA方法.目前检测口疫的ELISA方法敏感性差,常常不能满足临床的需求.本研究为了发展高敏感、快速诊断口蹄疫病毒感染的新方法，首次建立了检测口蹄疫病毒感染的化学发光免疫分析(CUA)检测方法。该方法克服了当前各EUSA方法敏感性差、耗时多的问题。利用原核表达系统成功表达了全长3ABC蛋白和全长2C蛋白，应用纯化好的
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的偶蹄动物传染病.目前FMD的实验室检测技术中,病原学检测诊断缺乏高通量多重荧光定量PCR快速检测方法和试剂,以及可用于现场快速初筛及初步诊断的胶体金标记检测试纸;血清学检测诊断,固相竞争ELISA试剂剂量参差不齐、液相阻断ELISA时间长,难以适应当前疫病检测的需求.本实验以高浓缩的0型口蹄疫灭活疫苗作为免疫原免疫BALB/c小鼠，细胞融合后进行4次亚克隆，经间接ELIS
为研究巨噬细胞(Mφ)在树突状细胞(DCs)启动抗布鲁菌免疫应答中的作用,首先用Clodronale-liposomes清除阴道黏膜Mφ,然后通过阴道接种布鲁菌动感疫苗,用免疫组化染色法观察引流淋巴结内DCs的分布变化,用ELISA法检测阴道黏膜Mφ清除组和未清除组小鼠阴道接种布鲁菌疫苗后血清中IFN-γ与IL-4的含量,用布鲁菌S2体外负载Mφ与DCs,然后用吉姆萨染液染色,比较二者的形态学变化
由布鲁菌感染引起的布鲁菌病是一种重要的人畜共患病,该病严重影响畜牧业生产和人类健康.细菌通过甲硫氨酸代谢(Activated methionine cycle,AMC)产生的一碳基团广泛参与蛋白质、嘌呤和嘧啶等的合成以及作为体内各种化合物甲基化的甲基来源,AMC对细菌具有重要的调控作用.Bru-SahH Pse-SahH能分别催化mmoVLSAH生成38.0和47.0μM的HCY，而APEC的pf
牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus.BVDV)引起牛病毒性腹泻粘膜病,其感染可引发多种临床疾病,包括呼吸系统、消化系统、生殖系统疾病、免疫抑制,还可导致混合感染和继发感染,给养牛业造成巨大经济损失.然而,目前关于该病毒与宿主细胞之间相互作用的分子机制尚不清楚,有待深入研究.本研究利用RNA-Seq测序技术分别对致细胞病变型和非致细胞病变型BVDV感染MDBK细