【摘 要】
：
目的：总结自体脂肪注射移植术在纠正儿童面部软组织凹陷中的处理技巧的临床应用体会。方法：本组4例,男性1例,女性3例；年龄6-14岁。先天性面裂二期手术1例,婴幼儿期血管瘤内平阳霉素注射术后发育障碍性软组织缺损2例,烧伤后下颌骨发育不良隆颏术后软组织不足1例。各部位注射自体脂肪1-2次,随访3-6个月。对于儿童,由于尚处在发育期,根据年龄及软组织缺损类型的不同制定相应的治疗计划：1、对于先天性面裂、
【出 处】
：
2015中华医学会整形外科学分会第十四次全国学术交流会暨第五届中国(福州)ISAPS美容整形外科高级研讨会
论文部分内容阅读
目的：总结自体脂肪注射移植术在纠正儿童面部软组织凹陷中的处理技巧的临床应用体会。方法：本组4例,男性1例,女性3例；年龄6-14岁。先天性面裂二期手术1例,婴幼儿期血管瘤内平阳霉素注射术后发育障碍性软组织缺损2例,烧伤后下颌骨发育不良隆颏术后软组织不足1例。各部位注射自体脂肪1-2次,随访3-6个月。对于儿童,由于尚处在发育期,根据年龄及软组织缺损类型的不同制定相应的治疗计划：1、对于先天性面裂、发育性软组织缺损,由于软组织缺损量大,单纯脂肪移植可能难以满足需求,可结合自体真皮脂肪复合组织瓣游离移植,对于轮廓、缘的重建更有优势；2、对于2例血管瘤内平阳霉素注射术后继发瘢痕及软组织发育不足,由于患儿在外院注射治疗时均1-2岁时,考虑到病灶状态不稳定、局部药物后遗效应、婴幼儿依从性差等因素,不建议脂肪移植即刻进行,指导家长进行瘢痕按摩,牵拉局部组织,软化瘢痕,刺激血运,增加软组织间隙,并在学龄前、青春期分别进行多次手术,以适应生长发育需求；3、对于烧伤后颌骨、软组织等复合组织发育不足、前期行假体隆颏术的患者,术中先用剥离器在皮下、肌肉内均匀分离出多个放射状或并行的小隧道,注意避免破坏隆颏假体周围包膜,避免脂肪进入包膜内,松解粘连后再进行注射,术后移植物空间的保持更重要。手术操作要点：低压、细针、注射器抽吸,静置不离心脂肪,1ml注射器、钝头针,多层次、多隧道、边后退边注射、多点注射,每1ml脂肪均匀分布在10cm长的隧道内,注射方向与面神经走行方向平行。
其他文献
目的 骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)是一组发生在干细胞水平上的异质性疾病,是一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞不断地克隆性增殖所导致的一组肿瘤性疾病的统称.2008年世界卫生组织(WHO)将这组疾病分为真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)、慢性粒细胞白血病(CML)以及其它"非典型的"MPN,并将JAK2
目的 研究多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓组织不同类型巨噬细胞(MФ)浸润程度和临床分期、治疗反应和预后的关系；研究肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)对骨髓瘤细胞增殖、凋亡的影响，原癌基因PIM家族表达以及在趋化及血管新生中作用。方法 研究纳入本院2009年01月至2014年06月间240例初诊多发性骨髓瘤患者，随访截止2015年04月。骨髓组织免疫组化分别使用抗CD68、iNOS和CD163抗体标记MФ、
目的 探讨高迁移率蛋白B1 (high mobility group box protein l,HMGB1)与核因子-κ B(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在急性白血病患者中的表达及意义。方法 收集急性白血病初治组、复发组和缓解组患者各20例的骨髓及外周血标本,对照组选取同期住院非恶性血液病患者。采用酶联接免疫吸附剂测定法(Enzyme-Linked Immunoso
目的 检测炎性复合体隐热蛋白(NLR family,pyrin domain containing3,NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis associated speck like protein containing a CRAD,ASC)及黑色素瘤缺乏因2 (Absent in melanoma 2,AIM2)在急性白血病患者血浆中的表达水平,并探究其意义.方法 收集2013
目的 探讨环孢素(CSA)联合脐带间充质干细胞(UC-MSCs)在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预防移植物抗宿主病(GVHD)的效果.方法 回顾性分析四川大学华西医院2010年5月至2014年5月接异基因造血干细胞移植受者共102例临床资料.环孢素联合脐带间充质干细胞脐血预防组(MSC组41例),采用标准环胞霉素剂量及给药方案,并于造血干细胞移植前24小时输注UC-MSCs1×106/
目的 探讨应用脂质体阿霉素基础的化疗方案，治疗老年淋巴瘤患者的疗效及安全性.方法 本研究共纳入17例于2014年8月至2015年8月就诊于吉林大学第一医院肿瘤中心的淋巴瘤患者.年龄≥65岁的非霍奇金淋巴瘤患者，男7例，女10例，男∶女为1∶1.4.中位年龄67岁(65～81岁).17例非霍奇金淋巴瘤中，弥漫大B细胞淋巴瘤6例；滤泡淋巴瘤2例；脾边缘区淋巴瘤1例；小B细胞淋巴瘤1例；浆母细胞淋巴瘤1
目的 通过分析1例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症的临床资料并复习相关文献,提高对该病的认识.方法 结合1例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症的临床资料及相关文献报道,对本病的病因学、发病机制、临床表现、诊断及治疗进行讨论.结果 患者为中老年男性,来院以头晕、耳鸣为主诉,实验室检查活化部分凝血活酶时间(activated partial prothrombin time,APTT)明显延长,因子Ⅺ促凝活性(FⅪ：C,4
Objective The prognostic and predictive relevance of acquired trisomy 21 (+21) in acute leukemia are controversial.In order to assess the biological and clinical features of +21 as a sole acquired kar
目的 研究在目前以三氧化二砷为一线治疗方案时代，在新诊断的急性早幼粒细胞白血病中，除特征性的染色体t (15；17) (q22；q21)外，合并有其他附加核型的临床特点及其预后意义。方法 分析了从2004年到2013年这8年间在浙江大学附属第一医院及浙江省宁波市鄞州人民医院新诊断的一共405例的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者，治疗疗方案分为全反式维甲酸(ATRA)、化疗(CT)联合三氧化二砷(
目的：探讨以侧鼻动脉为蒂的的较大鼻唇沟皮瓣在修复鼻部多于一个亚单位的鼻缺损的临床应用.方法：传统方法认为鼻唇沟皮瓣适用于鼻部一个亚单位鼻缺损的修复,对于两个或两个以上亚单位较大鼻缺损往往需要额部皮瓣进行修复.我科自2012年至2015年应用带有侧鼻动脉的轴型鼻唇沟皮瓣修复鼻部两个或两个以上亚单位的鼻缺损28例.男15例,女13例.年龄5-60岁,平均48.6岁.其中人、动物咬伤9例；外伤10例；血