【摘 要】
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多发胶质瘤比较少见,表现形式多种多样,在实际工作中容易误诊.本文收集了2008年11月-2012年10月间经过病理证实的4例多发胶质瘤病例,回顾性分析其影像学特点,并探讨其发病机理与影像学特点的关联性。2008年11月-2012年10月间经过病理证实的4例多发胶质瘤病例，男性3例，女性1例，年龄37-65岁。4例患者中有3例有两个胶质瘤，1例有3个胶质瘤。其中有3个病例其中每个病例的各个瘤体的影像
【机 构】
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武警吉林总队医院放射科,吉林长春130052
【出 处】
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武警部队放射专业委员会第八届放射学术会议
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多发胶质瘤比较少见,表现形式多种多样,在实际工作中容易误诊.本文收集了2008年11月-2012年10月间经过病理证实的4例多发胶质瘤病例,回顾性分析其影像学特点,并探讨其发病机理与影像学特点的关联性。2008年11月-2012年10月间经过病理证实的4例多发胶质瘤病例，男性3例，女性1例，年龄37-65岁。4例患者中有3例有两个胶质瘤，1例有3个胶质瘤。其中有3个病例其中每个病例的各个瘤体的影像学特点基本一致，病理结果也一致，均为胶质母细胞瘤。
多中心性胶质瘤是指脑组织内同时或先后出现两个或两个以上的胶质瘤，它们之间在病理上可以是同一类型，也可以不是同一类型。这两个或几个瘤体之间没有联系，它们是各个独立的瘤体。作者认为除非几个瘤体之间在影像学上有明显级别上的差异，可以诊断为多中心胶质瘤，否则无法诊断是多灶性胶质瘤，或是多中心性胶质瘤。但是无论是何种类型，每个瘤体的影像学表现都无法脱离胶质瘤的征象。转移瘤多发生在皮髓交界区，肿瘤剁成结节状、环状强化，大部分瘤周水肿明显，无明显相互融合趋势。也可进行T2FLIR序列扫描，在这一序列中无论是多灶性还是多中心性胶质瘤邻近病灶的皮质区表现为高信号，而转移瘤和淋巴瘤无此表现。波谱有助于本病和多发炎性病灶的鉴别诊断。
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