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恶性腹膜间皮瘤(Malignant Peritoneal mesotheliomaMPM)是原发于腹膜间皮细胞的肿瘤，非常少见，约占恶性间皮瘤的10-20[％]。其起病隐匿，临床表现无特异性，易误诊，预后差。本院收治17例经病理证实的腹膜恶性间皮瘤病例，其中1例顽固性腹水患者接受肿瘤抗原致敏的树突状细胞(DC)介导的免疫治疗2次，腹水生产速度明显减慢，表明免疫治疗能起到一定的缓解症状、提高患者生存质量的作用。