【摘 要】
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目的：建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。 方法：色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18，4.6×150 mm，5 Micron)。流动
【机 构】
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中国人民解放军第306医院 药学部 北京 100101
【出 处】
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中国药学杂志岛津杯第八届全国药物分析优秀论文评选交流会
论文部分内容阅读
目的：建立HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷含量的方法。
方法：色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18，4.6×150 mm，5 Micron)。流动相：A为甲醇-水-磷酸(50：950：5)，B为甲醇；梯度洗脱程序：0～30，A：95％～35％，B：5％～65％；流速：1 ml/min，检测波长327 nm。
结果：绿原酸和黄芩苷的保留时间分别约为10.5 min和23.8 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积(X)对进样浓度(Y，μg/ml)线性回归，绿原酸回归方程：Y：0.03200X-0.02160，r=0.9999，线性范围5.040～45.36μg/ml，黄芩苷回归方程：Y=0.04970X-0.4880，r=0.9999，线性范围：44.88～403.9μg/ml。绿原酸、黄芩苷回收率分别为95.7％和99.0％，RSD分别为0.43％，0.33％。
结论：本方法回收率测定以及与药典法含量测定结果比较，显示本法测定结果准确，且操作简便，精密度好。
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