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目的：探讨慢性氧化应激诱导动脉粥样硬化(AS)对蛋白酶体26S及20S活性的影响，以及与泛素/泛素蛋白结合物(ub/upc)的表达之间的关系。
方法：新西兰雄性兔30只，随机分为正常饮食组(N)，高胆固醇饮食组(H)，共饲养12周，检测26S及20S的活性，观察血管的病理变化，ub/upc的表达及氧化应激等指标。
结果：成功诱导了AS模型，H组的20S的活性比N组明显增高(P＜0.01)，而26S的活性两组间无差异(P＞0.05)，ub/upc在H组的表达比N组明显增强。
结论：慢性氧化应激状态下，20S泛的活性明显增强，ub/upc大量聚集，可能在AS的病理变化过程中起着重要的作用。