【摘 要】
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目的 采用大鼠心房纤维化的模型,探讨转化生长因子-β 1(transforming growth factor-β 1,TGF-β 1)对大鼠心房纤维化和缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)40重构的影响及阿托伐
【机 构】
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目的 采用大鼠心房纤维化的模型,探讨转化生长因子-β 1(transforming growth factor-β 1,TGF-β 1)对大鼠心房纤维化和缝隙连接蛋白(Connexin,Cx)40重构的影响及阿托伐他汀的防治作用.方法 将30只雄性Wistar大鼠随机等分为对照组(A)、盐酸异丙肾上腺素组(B)、盐酸异丙肾上腺素组+阿托伐他汀组(C).8周后处死,Masson染色法测大鼠心房纤维化程度,免疫组化法显示大鼠心肌组织TGF-β 1和Cx40分布特征,并半定量统计分析,rt-PCR测大鼠心肌组织中Cx40mRNA表达情况.结果 与A组相比,B组大鼠心肌组织TGF-β 1含量显著升高(P＜0.01),心房纤维化程度增加,Cx40含量显著减少(P＜0.01),且分布紊乱；与B组相比,C组大鼠心肌组织中TGF-β 1含量减少(P＜0.05),心房纤维化程度明显减轻,Cx40含量升高(P＜0.05),分布基本恢复正常；与A组相比,C组大鼠各指标均无明显变化(均P＞0.05).结论 心肌组织中TGFβ1含量增加可能是心房纤维化和Cx40重构的机制之一；阿托伐他汀可通过降低心肌组织中TGFβ1含量显著改善心房纤维化程度和Cx40重构.
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