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B超诊断马凡氏综合症伴双眼晶状半脱位一例
B超诊断马凡氏综合症伴双眼晶状半脱位一例
来源 :2006全国医学影像学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tonytanli
【摘 要】
:
马凡(Marfan)氏综合症,是一种少见全身结缔组织疾病,多见于婴儿或儿时期与遗传疾病有关的疾病。本文介绍了一例B超诊断马凡氏综合症伴双眼晶状半脱位患者的临床资料,该患者临床
【作 者】
:
侯晓斌
田军
邢鸣芳
【机 构】
:
兰州军区总医院超声诊断科
【出 处】
:
2006全国医学影像学术交流会
【发表日期】
:
2006年期
【关键词】
:
诊断
马凡氏综合症
晶状体
结缔组织疾病
半脱位
遗传疾病
图像特点
临床资料
临床症状
患者
超声检查
婴儿
移位
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马凡(Marfan)氏综合症,是一种少见全身结缔组织疾病,多见于婴儿或儿时期与遗传疾病有关的疾病。本文介绍了一例B超诊断马凡氏综合症伴双眼晶状半脱位患者的临床资料,该患者临床症状完全符合马凡氏综合症,晶状体均出现向颜侧移位,形成较少见的双眼晶状半脱位,现对其超声检查图像特点做一论述。
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