【摘 要】
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目的：探索大豆异黄酮调控miR-34a、miR-223抑制胰腺癌细胞生长的机制。方法：(1)将不同浓度的大豆异黄酮作用胰腺癌细胞AsPC-1、BxPC-3 72h,MTT法及平板克隆实验检测大豆异黄酮对胰腺癌细胞增殖的影响；Transwell及划痕实验检测大豆异黄酮对胰腺癌细胞侵袭能力的影响；流式细胞术及ELISA方法检测大豆异黄酮对胰腺癌细胞凋亡的影响；Real-time RT-PCR检测miR
【机 构】
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蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心,安徽蚌埠233030 蚌埠医学院生化与分子生物学教研室,安徽蚌埠
【出 处】
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第八届全国医学生物化学与分子生物学、第五届全国临床应用生物化学与分子生物学、2013华东六省一市生物化学与分子生物学联合
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目的：探索大豆异黄酮调控miR-34a、miR-223抑制胰腺癌细胞生长的机制。方法：(1)将不同浓度的大豆异黄酮作用胰腺癌细胞AsPC-1、BxPC-3 72h,MTT法及平板克隆实验检测大豆异黄酮对胰腺癌细胞增殖的影响；Transwell及划痕实验检测大豆异黄酮对胰腺癌细胞侵袭能力的影响；流式细胞术及ELISA方法检测大豆异黄酮对胰腺癌细胞凋亡的影响；Real-time RT-PCR检测miR-34a和miR-223的表达情况。(2)转染miRNA mimics上调对应miRNA的表达；转染miRNA inhibitor下调对应miRNA的表达,检测细胞的增殖、凋亡、侵袭等生物学功能。
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