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目的 探讨microRNA(miR)-92a inhibitor促进人脑胶质细胞凋亡及其机制。方法 脂质体介导转染miR-92a inhibitor于人脑胶质瘤LN229细胞。采用 Realtime PCR检测转染后miR-92a表达水平,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法评价miR-92a inhibitor对LN229细胞增殖的作用；Annexin Ⅴ法检测细胞早期凋亡；Caspase 3/7活性检测转染后Caspase 3的活性；JC-1检测细胞线粒体膜电位变化；Western blot分析凋亡相关蛋白表达变化。 结果 转染miR-92a inhibitor后,miR-92a表达显著下降；胶质瘤细胞增殖活性降低；细胞早期凋亡增加；Caspase 3活性增加；线粒体膜电位衰减；凋亡相关蛋白表达发生相应变化。结论 miR-92a inhibitor可通过调控凋亡相关蛋白表达促进胶质瘤细胞的凋亡,有望成为人脑胶质瘤基冈治疗侯选靶点。