微管抑制剂COH-203诱导人肝癌HepG2细胞M期阻滞及凋亡的机制研究

来源 :2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nofengy
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 探讨结构稳定的新型Combretastatin A-4/Oltipraz杂合物COH-203诱导人肝癌HepG2细胞周期阻滞和凋亡的可能作用机制.方法 COH-203处理体外培养的HepG2细胞,MTT法及集落形成试验考察细胞的增殖情况;DAPI荧光染色以及透射电镜观察细胞的形态变化;体外微管聚合实验、免疫荧光染色以及蛋白免疫印迹方法检测微管和微丝骨架的变化;流式细胞技术、免疫荧光染色和western blot方法分析细胞周期及相关调控蛋白的变化和细胞凋亡的发生及其相关信号途径.结果 COH-203可浓度和时间依赖地抑制HepG2细胞增殖,其IC50值为0.083±0.011 μM,且0.2 μM的COH-203对HepG2细胞集落形成的抑制率为91.2%.
其他文献
Background: Lung metastasis is one of the most important causes of death in patients with nasopharyngeal carcinoma (NPC).NPC with lung metastasis alone has been reported to show a relatively favorable
Background:Some articles reported that some breast cancer, NSCLC and etc patients with hypertension who received definitive radiotherapy and concurrently use the beta-blocker medicine had better survi
会议
Background:The impact of combining plasma fibrinogen levels with Epstein-Barr Virus DNA(EBV DNA)levels on the prognosis for patients with nasopharyngeal carcinoma(NPC) was evaluated.Patients and Metho
会议
Purpose:To report the incidence of mastoiditis and risk factors for nasopharyngeal carcinoma (NPC) patients receiving intensity-modulated radiotherapy(IMRT) ,and to recognize the effects of radiation
[目的]分析艾滋病期患者合并鼻咽癌的放射治疗并发症、疗效。[方法]收集我院2006年1月至2010年12月,经确诊并在有效职业暴露预防措施下,对行放射治疗的5例艾滋病期患者合并鼻咽癌的临床资料进行分析。患者男性4例,女性1例,年龄40~63岁,中位43岁;因涕血、鼻塞、耳鸣、头痛伴颈部淋巴结肿大3例,颈部淋巴结肿大2例,3例伴体重下降3 ~9kg就诊;既往有输血史1例,美容手术史1例,余患者流行学
[目的]观察Ⅲ~Ⅳb期的鼻咽癌采用时辰诱导化疗加同步放化疗与同步放化疗加辅助化疗的不良反应和近期疗效.[方法]将69例确诊的初治鼻咽癌患者,采用随机数字法分时辰诱导化疗加同步放化疗组(诱导化疗组)和同步放化疗加辅助化疗组(辅助化疗组).诱导化疗和辅助化疗采用TPF方案化疗3个周期(TPF: DOC 75mg/m2,静滴,d1;DDP: 75mg/m2,静脉泵入10am~10pm,d1~5,共60h
Objective:For nasopharyngeal carcinoma(NPC),the local control(LC) has been reached to more than 90% treated with radiotherapy.The most concern problem is distant metastasis which still remains high in
会议
Objectives:To investigate the clinical characteristics and prognostic factors of post-irradiation tongue squamous cell carcinoma(PTSCC) after definitive radiation for nasopharyngeal carcinoma(NPC) and
目的 化合物DW10075为靶向设计合成的潜在VEGFR抑制剂,为新结构苯胺嘧啶萘酰胺类衍生物。本课题开展DW10075的靶点抑制活性、新生血管生成抑制活性和体内、外抗肿瘤活性检测,深入研究其抗肿瘤作用机制。方法 首先采用酶联免疫吸附试验(ELISA),研究DW10075对多种酪氨酸激酶的抑制作用,确定其VEGFR激酶抑制活性及其选择性。然后,在人原代脐静脉内皮细胞(HUVEC)中,采用磺酰罗丹明
会议
Aim Glycyrrhetinic acid (GA), one of the main bioactive constituents of the famous Chinese medicinal herb Glycyrrhiza uralensis Fisch, presents potent cytotoxicity to various cancer cells.Herein, wed