【摘 要】
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溴酸盐因为其"三致"性,被IARC 列为2B 级致癌物质并在饮用水中控制其浓度不超过10 μg L-1.当用臭氧处理的水体中含有一定量的溴离子时,溴酸盐就会产生[1].目前溴酸盐的控制一般有以下几种方式:投加氨氮、调节pH、羟基自由基的捕获和次溴酸的消耗.主要使用的技术手段有:吸附、光催化、光电催化、氢还原和催化臭氧法.其中催化臭氧法是一种既不引入其他污染物也能够高效去除污染物的方法,比起光催化与
【机 构】
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华南师范大学化学与环境学院 广州511400
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溴酸盐因为其"三致"性,被IARC 列为2B 级致癌物质并在饮用水中控制其浓度不超过10 μg L-1.当用臭氧处理的水体中含有一定量的溴离子时,溴酸盐就会产生[1].目前溴酸盐的控制一般有以下几种方式:投加氨氮、调节pH、羟基自由基的捕获和次溴酸的消耗.主要使用的技术手段有:吸附、光催化、光电催化、氢还原和催化臭氧法.其中催化臭氧法是一种既不引入其他污染物也能够高效去除污染物的方法,比起光催化与光电催化能耗较小的方法.
其他文献
药物和基因共递送在癌症治疗中的应用潜能逐渐彰显，但如何调控药物与基因的递送比例以及克服肿瘤多药耐药性，仍是当前面临的重要挑战。本课题在前期工作基础上，设计了以GSH 响应型超支化聚酰胺胺(PAAs)为主体，在其外围共价连接少量抗癌药物氨甲蝶呤(MTX)的聚合物前药，然后利用其阳离子正电性与基因复合，实现药物和基因的共递送。
为了降低毒性克服肿瘤多药耐药性以及增加阿霉素的生物药效，我们设计并研究了基于氧化还原敏感型的一种靶向修饰的五嵌段聚合物胶束聚乙二醇-聚乙烯亚胺-聚己内酯-ss-聚己内酯-聚乙烯亚胺-聚乙二醇。本课题在前期的工作基础上，设计了GSH 响应型聚合物胶束，先通过聚合物的亲疏水端的相互作用形成胶束包裹化疗药物阿霉素(DOX)，然后利用其阳离子正电性与带负电的基因通过静电相互作用复合，实现药物与基因的共递送
近期，纳米科技的高速发展也显著地影响，推动着抗癌药物与诊断制剂的发展，“诊疗一体化”概念的提出为提高癌症的治疗效率提出了新的思路.为了制备高效的“诊疗一体化”体系，本文以直径为17.6nm 的金纳米粒子作为内核，利用一端带有叶酸主动靶向配体，另一端带有双齿的二氢硫辛酸的叶酸-聚乙二醇-聚天冬氨酸(FA-PEG-P(Asp)50-DHLA)共聚物对其进行修饰，疏水性光敏剂通过pH 值敏感腙键载入载体
自然界中存在着许许多多的有趣的现象，比如说水母在呼吸的过程当中，其自身的尺寸会随着呼吸发生变化，而且其自身的荧光也随之改变。受到这中天然结构的启发，我们通过合理的设计成功地构建了一种以芳香螺旋结构为组装基元的纳米胶囊，有趣的是，这种纳米胶囊的尺寸也可以像水母一样尺寸随外界刺激而发生变化。
通过自由基聚合得到温敏性水凝胶聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)，在温度范围25～40℃范围内采集PNIPA的近红外光谱，结合二阶导数和主成分分析对近红外光谱数据进行分析。结果表明：聚(N-异丙基丙烯酰胺)在32℃左右出现相转变，此温度即为低临界转变温度(LCST)，并且相转变可逆，但不是完全可逆，存在滞后现象。
本文以MCM-41 型介孔硅纳米粒子作为药物载体，在其表面通过双硫键修饰吡啶基团。使用聚环糊精作为”阀门“包封介孔硅，利用环糊精与吡啶的pH 响应性主客体相互作用以及双硫键的还原敏感性，制备了pH/还原双重敏感的介孔硅纳米载药系统(PRMSNs)。
目前以基于聚乳酸与聚乙二醇共聚物的载药胶束存在载药量较低且释放较快或者载体合成复杂等问题。本工作首创采用化学包埋与立构复合作用相结合的方法,通过将PTX-PDLA-PTX 与MPEG-PLLA 相结合的途径得到了MPEG 为亲水外壳,SC-PLA-PTX 为疏水内核的壳-核结构的载药胶束。
香料香精广泛应用于国民经济和日常生活的各个方面。香料分子大多为易挥发的有机化合物，加香产品往往存在释香过快、香气品质易变等问题。利用微胶囊或纳米胶囊封装香料是目前实现香料缓释的重要手段。但香料的胶囊化封装普遍存在产量低、易聚集、易脱落、胶黏剂用量大、乳化剂残留等缺点。
水体中存在许多物质,包括天然有机物、人工合成物、重金属离子(例如:锰离子)、溴化物和嗅味物质等.在饮用水消毒过程中,这些物质会发生结构和形态的转化,生成消毒副产物(DBPs).DBPs 之间存在协同作用会导致前驱物混合氯化后的毒性出现放大效应,从而造成二次复合污染[1].根据现有的研究报道可知,生物滤池中的微生物能够利用某些有机物作为营养物质,达到降解去除有机物的目的[2,3].
利用常用生物大分子壳聚糖和聚乙二醇(PEG)衍生物，再结合易于修饰的氧化石墨烯，形成化学治疗与光热治疗相结合的PEG 水凝胶。在此实验中，氧化石墨烯被壳聚糖部分还原，赋予了凝胶一定的近红外吸收特性；凝胶自身的三维网状多孔结构和氧化石墨烯的优异的负载性，赋予了凝胶较好的药物负载能力与释放性能。