【摘 要】
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背景 自2006年5月FDA批准去甲基化药物地西他滨用于骨髓增生异常综合症(MDS)起,已取得较好的疗效.但尽管如此,仍有一部分初诊患者对该药物疗效不佳(原发耐药),此外,另一
【出 处】
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广东省医学会第十九次血液病学学术会议
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背景 自2006年5月FDA批准去甲基化药物地西他滨用于骨髓增生异常综合症(MDS)起,已取得较好的疗效.但尽管如此,仍有一部分初诊患者对该药物疗效不佳(原发耐药),此外,另一部分治疗有效的患者亦会在治疗过程中丧失疗效或出现疾病进展(继发耐药).目的 以地西他滨的凋亡和代谢途径为切人点,探索地西他滨的原发耐药和继发耐药机制.方法 使用QT-PCR方法监测地西他滨患者的代谢基因——hENT1、CDA、DCK及相关凋亡基因BCL2L10的mRNA表达水平.结果 选择我院接受地西他滨治疗至少2疗程以上的28例MDS患者,其中14例患者治疗有效、14例患者治疗无效.而在治疗有效的患者中,5例患者出现复发或丧失疗效,即继发耐药,5例患者持续mCR.
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